Zur Struktur zweier stabiler 3,5‐Dichlor‐1,2,4‐trioxolane aus Hexachlor‐3a,6,7,7a‐tetrahydro‐1,6‐methanoindenen

Siegmar Gäb; Siegfried Nitz; Harun Parlar; Friedhelm Korte

doi:10.1002/cber.19781110421

Zur Struktur zweier stabiler 3,5‐Dichlor‐1,2,4‐trioxolane aus Hexachlor‐3a,6,7,7a‐tetrahydro‐1,6‐methanoindenen

Siegmar Gäb, Siegfried Nitz, Harun Parlar, Friedhelm Korte

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Abstract

Die chlorierten Olefine 1a und b reagieren mit Ozon zu stabilen O₃‐Additionsverbindungen, den 3,5‐Dichlor‐1,2,4‐trioxolanen 2a und b. Reduktion mit KI führt zu den Öffnungsprodukten 8–10. Die Konstitution der isolierten Verbindungen wird durch spektroskopische Methoden geklärt.

Original language	German
Pages (from-to)	1440-1445
Number of pages	6
Journal	Chemische Berichte
Volume	111
Issue number	4
DOIs	https://doi.org/10.1002/cber.19781110421
State	Published - Apr 1978
Externally published	Yes

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10.1002/cber.19781110421

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TY - JOUR

T1 - Zur Struktur zweier stabiler 3,5‐Dichlor‐1,2,4‐trioxolane aus Hexachlor‐3a,6,7,7a‐tetrahydro‐1,6‐methanoindenen

AU - Gäb, Siegmar

AU - Nitz, Siegfried

AU - Parlar, Harun

AU - Korte, Friedhelm

PY - 1978/4

Y1 - 1978/4

N2 - Die chlorierten Olefine 1a und b reagieren mit Ozon zu stabilen O3‐Additionsverbindungen, den 3,5‐Dichlor‐1,2,4‐trioxolanen 2a und b. Reduktion mit KI führt zu den Öffnungsprodukten 8–10. Die Konstitution der isolierten Verbindungen wird durch spektroskopische Methoden geklärt.

AB - Die chlorierten Olefine 1a und b reagieren mit Ozon zu stabilen O3‐Additionsverbindungen, den 3,5‐Dichlor‐1,2,4‐trioxolanen 2a und b. Reduktion mit KI führt zu den Öffnungsprodukten 8–10. Die Konstitution der isolierten Verbindungen wird durch spektroskopische Methoden geklärt.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=26744473468&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1002/cber.19781110421

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M3 - Artikel

AN - SCOPUS:26744473468

SN - 0009-2940

VL - 111

SP - 1440

EP - 1445

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

IS - 4

ER -

Zur Struktur zweier stabiler 3,5‐Dichlor‐1,2,4‐trioxolane aus Hexachlor‐3a,6,7,7a‐tetrahydro‐1,6‐methanoindenen

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