Zur Koordinationschemie des 1,3‐Dithiol‐2‐on‐4,5‐dithiolats (dmid) – ein Vergleich mit 1,3‐Dithiol‐2‐thion‐4,5‐dithiolat (dmit). Kristall‐ und Molekülstruktur des Tetrabutylammonium‐bis(1,3‐dithiol‐2‐on‐4,5‐dithiolato)nickelat(III), (n‐C₄H₉)₄N[Ni(dmid)₂]

Synthese und Eigenschaften von Metall(II)‐ und/oder Metall(III)‐bis Chelaten des 1,3‐Dithiol‐2‐on‐4,5‐dithiolats (dmid) vom Typ A_n[M(dmid)₂] (A = Bu₄N⁺, Ph₄As⁺; M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd, Au, Fe; n = 1, 2) werden beschrieben. Anhand der IR‐, ¹³C‐NMR‐, EPR‐Spektren und Cyclovoltammogramme dieser Chelate und analoger Chelate des 1,3‐Dithiol‐2‐thion‐4,5‐dithiolats (dmit) sowie EHT‐Rechnungen werden die Auswirkungen der Substitution von Schwefel durch Sauerstoff an der 2‐Position diskutiert. Die Röntgenkristallstrukturanalyse von Bu₄N[Ni(dmid)₂] ergab die Raumgruppe P1 mit a = 11,925(2), b = 12,095(2), c = 12,164(2) Å, α = 97,88(1), β = 109,82(1), γ = 97,21(2)° und Z = 2.