Synthese und Struktur von Bis(mesitylen)gallium(I)‐tetrachlorogallat(III)

Aus Lösungen von Ga[GaCl₄] in heißem 1,3,5‐Trimethylbenzol kristallisiert beim Erkalten der Aromatenkomplex [C₆H₃(CH₃)₃]₂Ga⁺GaCl₄⁻ (1). Neben analytischen und NMR‐Daten der Lösung sichert eine Röntgenstrukturbestimmung diese Formulierung. Im Kristall ist das Ga^I‐Kation jeweils zentrisch über zwei Mesitylenringen angeordnet, die einen Winkel von 39.7° einschließen. Die Abstände vom Ga^I‐Atom zu den Ringzentren betragen übereinstimmend 2.673 Å und sind damit kürzer als im Benzol‐Komplex, aber länger als im Hexamethylbenzol‐Komplex. Die Ga^IIICl₄⁻‐Tetraeder sind über je ein Chloratom an die Ga^I‐Zentren zweier [C₆H₃(CH₃)₃]₂Ga⁺‐Einheiten koordiniert, so daß insgesamt ein kettenförmiges Koordinationspolymeres resultiert. 1 kristallisiert monoklin (a = 17.717 (3), b = 10.856(2), c = 12.959(2) Å, β = 110.21(1)° bei –40°C), Raumgruppe Cc.