Stabilisierung eines Phospholanium‐methylids durch Silyl‐ und Phenylsubstituenten

Das Ylid 1‐Methyl‐1‐methylen‐1λ⁵‐phospholan ist thermolabil und dimerisiert. Durch die Einführung eines oder zweier Trimethylsilylreste an der Ylidfunktion wird die Nukleophilie des Carbanions soweit reduziert, daß die spontane Dimerisierung unterbleibt. Entsilylierung liefert wieder silyl‐freies Phospholan‐ylid. In ähnlicher Weise wirkt die Phenylsubstitution im 1‐Benzyliden‐1‐methyl‐1λ⁵‐phospholan, das als stabiles Ylid isolierbar ist. Die Verbindungen werden durch analytische und spektroskopische Daten charakterisiert.