Organosilicium‐Verbindungen der Schwefel‐Ylide, III. Die Silylierung von Dimethyl‐methylen‐oxosulfuran

Durch Umsetzung von (CH₃)₂SO(CH₂) mit Methylchlorsilanen gelingt unter Umylidierung eine Einführung von Organosilicium‐Funktionen am Carbanion des Ylids. Die Zweitsilylierung tritt jedoch – erzwungen über den Umweg der vorherigen Metallierung – in der Seitenkette ein (9). An ein und dasselbe Siliciumatom können bis zu vier Ylid‐Gruppen gebunden werden (4, 10–12). Die Einführung einer (CH₃)₃Ge‐Einheit verläuft ebenfalls ohne Schwierigkeiten (6). Die Eigenschaften der verschiedenen Produkte werden beschrieben und diskutiert.