Organosilicium‐Verbindungen der Schwefel‐Ylide, II Silylierte Dialkylamino‐oxo‐alkyl‐alkyliden‐sulfurane und analoge germanium‐ und zinnorganische Verbindungen

Nach zwei verschiedenen Verfahren wurden erstmals silylierte Schwefel‐Ylide des Typs C (1a–e) dargestellt. Einige physikalische und chemische Eigenschaften dieser leicht und in guten Ausbeuten rein erhältlichen, erstaunlich stabilen Ylide werden beschrieben. Die NMR‐Spektren beweisen das Vorliegen eines Chiralitätszentrums in diesen Molekülen. Wieder ergeben sich insgesamt Hinweise auf einen ausgeprägten „Silicium‐Effekt”, der zur Stabilisierung des ylidischen Carbanions führt.