Organometalloid‐substituierte Alkylidenphosphorane

Hubert Schmidbaur; Wolfgang Tronich

doi:10.1002/cber.19681011027

Organometalloid‐substituierte Alkylidenphosphorane

Hubert Schmidbaur
, Wolfgang Tronich

University of Würzburg

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Abstract

Nach drei verschiedenen Methoden wurden die drei dimethylmetalloid‐substituierten Ylide (CH₃)₃PCHP(CH₃)₂ (1), (CH₃)₃PCHAs(CH₃)₂ (3) und (CH₃)₃PCHSb(CH₃)₂ (4) sowie ein Trimethylsilylderivat von 1, (CH₃)₃PC[P(CH₃)₂]Si(CH₃)₃ (2), synthetisiert. Analysen, Molekulargewichte, IR‐ und NMR‐Spektren sichern Zusammensetzung und Struktur der Verbindungen. 1 und 2 werden durch Methyljodid in die mesomerie‐stabilisierten Ylid‐Quartärsalze 9 und 10 übergeführt. 3 und 4, nicht aber 1, disproportionieren bei höherer Temperatur zu (CH₃)₃PCH₂ und den doppelt organometalloid‐substituierten Methylenphosphoranen. – Die Darstellung und die Eigenschaften der organometall‐substituierten Ylide (CH₃)₃PCHGe(CH₃)₃ (5) und (CH₃)₃PC[Sn(CH₃)₃]₂ (6) werden beschrieben.

Original language	German
Pages (from-to)	3545-3555
Number of pages	11
Journal	Chemische Berichte
Volume	101
Issue number	10
DOIs	https://doi.org/10.1002/cber.19681011027
State	Published - 1968
Externally published	Yes

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10.1002/cber.19681011027

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TY - JOUR

T1 - Organometalloid‐substituierte Alkylidenphosphorane

AU - Schmidbaur, Hubert

AU - Tronich, Wolfgang

PY - 1968

Y1 - 1968

N2 - Nach drei verschiedenen Methoden wurden die drei dimethylmetalloid‐substituierten Ylide (CH3)3PCHP(CH3)2 (1), (CH3)3PCHAs(CH3)2 (3) und (CH3)3PCHSb(CH3)2 (4) sowie ein Trimethylsilylderivat von 1, (CH3)3PC[P(CH3)2]Si(CH3)3 (2), synthetisiert. Analysen, Molekulargewichte, IR‐ und NMR‐Spektren sichern Zusammensetzung und Struktur der Verbindungen. 1 und 2 werden durch Methyljodid in die mesomerie‐stabilisierten Ylid‐Quartärsalze 9 und 10 übergeführt. 3 und 4, nicht aber 1, disproportionieren bei höherer Temperatur zu (CH3)3PCH2 und den doppelt organometalloid‐substituierten Methylenphosphoranen. – Die Darstellung und die Eigenschaften der organometall‐substituierten Ylide (CH3)3PCHGe(CH3)3 (5) und (CH3)3PC[Sn(CH3)3]2 (6) werden beschrieben.

AB - Nach drei verschiedenen Methoden wurden die drei dimethylmetalloid‐substituierten Ylide (CH3)3PCHP(CH3)2 (1), (CH3)3PCHAs(CH3)2 (3) und (CH3)3PCHSb(CH3)2 (4) sowie ein Trimethylsilylderivat von 1, (CH3)3PC[P(CH3)2]Si(CH3)3 (2), synthetisiert. Analysen, Molekulargewichte, IR‐ und NMR‐Spektren sichern Zusammensetzung und Struktur der Verbindungen. 1 und 2 werden durch Methyljodid in die mesomerie‐stabilisierten Ylid‐Quartärsalze 9 und 10 übergeführt. 3 und 4, nicht aber 1, disproportionieren bei höherer Temperatur zu (CH3)3PCH2 und den doppelt organometalloid‐substituierten Methylenphosphoranen. – Die Darstellung und die Eigenschaften der organometall‐substituierten Ylide (CH3)3PCHGe(CH3)3 (5) und (CH3)3PC[Sn(CH3)3]2 (6) werden beschrieben.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/0000624611

U2 - 10.1002/cber.19681011027

DO - 10.1002/cber.19681011027

M3 - Artikel

AN - SCOPUS:0000624611

SN - 0009-2940

VL - 101

SP - 3545

EP - 3555

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

IS - 10

ER -

Organometalloid‐substituierte Alkylidenphosphorane

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