Optisch aktive Übergangsmetall‐Komplexe, XIII. Optisch aktive Azomethin‐Derivate von Tricarbonyl‐(cyclopentadienyl)molybdän‐ und ‐wolframchlorid

Die Umsetzungen der Schiffschen Basen von Pyridin‐2‐carbaldehyd 5a–e mit den Tricarbonyl(cyclopentadienyl)chloriden von Molybdän 6 und Wolfram 7 ergeben kationische Komplexe mit asymmetrischen Metallatomen. Die Verbindungen können in Form der Chloride 8 und 9 bzw. der Hexafluorophosphate 10 und 11 isoliert werden. Die IR‐ und Elektronenspektren der neuen Verbindungen sind angegeben. Im ¹H‐NMR‐Spektrum erweisen sich die Methylgruppen der Isopropyl‐Verbindung 10b als diastereotop. (–)‐1‐Phenyläthylamin als Aminkomponente in den Azomethin‐Komplexen 10e und 11e führt zum Auftreten diastereomerer Formen, die durch fraktionierte Kristallisation getrennt werden können. Die neuen optisch aktiven Verbindungen 12–15 zeichnen sich durch hohe Stabilität der tetragonal‐pyramidalen Konfiguration aus.