Neue Wege zu Organogalliumhalogeniden, II. Hydrogallierungsreaktionen

Olefine addieren schon unter milden Bedingungen Dichlor‐ und Dibromgallan. Diese Umsetzungen sind erste Beispiele für Hydrogallierungsreaktionen. Sie liefern in hohen Ausbeuten Organogalliumhalogenide der Formel (RGaX₂)₂ mit Beispielen für R = C₂H₅, n‐C₃H₇, n‐C₇H₁₅, c‐C₆H₁₁ und X = Cl, Br. In allen Fällen erfolgt die Addition mit Anti‐Markownikoff‐Orientierung. Die Reaktionen des Dichlorgallans mit Dimethylbutadien, Styrol, Acetylen und Phenylacetylen verlaufen unübersichtlich. Aus Allylchlorid entsteht nach Hydrid‐Halogenid‐Austausch n‐Propylgalliumdichlorid. Aceton wird von Dichlorgallan in Isopropyloxygalliumdichlorid 1 übergeführt. Entsprechende Versuche mit Aceto‐ und Benzonitril führten zu polymeren Additionsprodukten.