TY - JOUR
T1 - Neue Wege zu Organogalliumhalogeniden, II. Hydrogallierungsreaktionen
AU - Schmidbaur, Hubert
AU - Klein, Hans‐Friedrich ‐F
PY - 1967/4
Y1 - 1967/4
N2 - Olefine addieren schon unter milden Bedingungen Dichlor‐ und Dibromgallan. Diese Umsetzungen sind erste Beispiele für Hydrogallierungsreaktionen. Sie liefern in hohen Ausbeuten Organogalliumhalogenide der Formel (RGaX2)2 mit Beispielen für R = C2H5, n‐C3H7, n‐C7H15, c‐C6H11 und X = Cl, Br. In allen Fällen erfolgt die Addition mit Anti‐Markownikoff‐Orientierung. Die Reaktionen des Dichlorgallans mit Dimethylbutadien, Styrol, Acetylen und Phenylacetylen verlaufen unübersichtlich. Aus Allylchlorid entsteht nach Hydrid‐Halogenid‐Austausch n‐Propylgalliumdichlorid. Aceton wird von Dichlorgallan in Isopropyloxygalliumdichlorid 1 übergeführt. Entsprechende Versuche mit Aceto‐ und Benzonitril führten zu polymeren Additionsprodukten.
AB - Olefine addieren schon unter milden Bedingungen Dichlor‐ und Dibromgallan. Diese Umsetzungen sind erste Beispiele für Hydrogallierungsreaktionen. Sie liefern in hohen Ausbeuten Organogalliumhalogenide der Formel (RGaX2)2 mit Beispielen für R = C2H5, n‐C3H7, n‐C7H15, c‐C6H11 und X = Cl, Br. In allen Fällen erfolgt die Addition mit Anti‐Markownikoff‐Orientierung. Die Reaktionen des Dichlorgallans mit Dimethylbutadien, Styrol, Acetylen und Phenylacetylen verlaufen unübersichtlich. Aus Allylchlorid entsteht nach Hydrid‐Halogenid‐Austausch n‐Propylgalliumdichlorid. Aceton wird von Dichlorgallan in Isopropyloxygalliumdichlorid 1 übergeführt. Entsprechende Versuche mit Aceto‐ und Benzonitril führten zu polymeren Additionsprodukten.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0000853573&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1002/cber.19671000410
DO - 10.1002/cber.19671000410
M3 - Artikel
AN - SCOPUS:0000853573
SN - 0009-2940
VL - 100
SP - 1129
EP - 1136
JO - Chemische Berichte
JF - Chemische Berichte
IS - 4
ER -