Mesomere Kationen. IV—13C‐NMR‐Spektren von Uronium‐, Thiouronium‐ und Guanidiniumsalzen, sowie einigen Guanidinen

Hans‐Otto ‐O Kalinowski; Horst Kessler

doi:10.1002/mrc.1270070305

Mesomere Kationen. IV—¹³C‐NMR‐Spektren von Uronium‐, Thiouronium‐ und Guanidiniumsalzen, sowie einigen Guanidinen

Hans‐Otto ‐O Kalinowski
, Horst Kessler

Justus-Liebig-Universität Gießen

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Abstract

Die ¹³C‐NMR‐chemischen Verschiebungen von Uronium‐, Thiouronium‐ und Guanidiniumsalzen werden mit den entsprechenden ungeladenen Harnstoffen, Thioharnstoffen und Guanidinen verglichen. Die chemischen Verschiebungen der aromatischen Kohlenstoffatome geben in Zusammenhang mit den entsprechenden Phenolen und Thiophenolen einen Einblick in die Ladungsverteilung in diesen Systemen.

Original language	German
Pages (from-to)	128-136
Number of pages	9
Journal	Organic Magnetic Resonance
Volume	7
Issue number	3
DOIs	https://doi.org/10.1002/mrc.1270070305
State	Published - Mar 1975
Externally published	Yes

Access to Document

10.1002/mrc.1270070305

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author = "Kalinowski, \{Hans‐Otto ‐O\} and Horst Kessler",

year = "1975",

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language = "Deutsch",

volume = "7",

pages = "128--136",

journal = "Organic Magnetic Resonance",

issn = "0030-4921",

publisher = "John Wiley and Sons Ltd",

number = "3",

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TY - JOUR

T1 - Mesomere Kationen. IV—13C‐NMR‐Spektren von Uronium‐, Thiouronium‐ und Guanidiniumsalzen, sowie einigen Guanidinen

AU - Kalinowski, Hans‐Otto ‐O

AU - Kessler, Horst

PY - 1975/3

Y1 - 1975/3

N2 - Die 13C‐NMR‐chemischen Verschiebungen von Uronium‐, Thiouronium‐ und Guanidiniumsalzen werden mit den entsprechenden ungeladenen Harnstoffen, Thioharnstoffen und Guanidinen verglichen. Die chemischen Verschiebungen der aromatischen Kohlenstoffatome geben in Zusammenhang mit den entsprechenden Phenolen und Thiophenolen einen Einblick in die Ladungsverteilung in diesen Systemen.

AB - Die 13C‐NMR‐chemischen Verschiebungen von Uronium‐, Thiouronium‐ und Guanidiniumsalzen werden mit den entsprechenden ungeladenen Harnstoffen, Thioharnstoffen und Guanidinen verglichen. Die chemischen Verschiebungen der aromatischen Kohlenstoffatome geben in Zusammenhang mit den entsprechenden Phenolen und Thiophenolen einen Einblick in die Ladungsverteilung in diesen Systemen.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84989065291

U2 - 10.1002/mrc.1270070305

DO - 10.1002/mrc.1270070305

M3 - Artikel

AN - SCOPUS:84989065291

SN - 0030-4921

VL - 7

SP - 128

EP - 136

JO - Organic Magnetic Resonance

JF - Organic Magnetic Resonance

IS - 3

ER -

Mesomere Kationen. IV—13C‐NMR‐Spektren von Uronium‐, Thiouronium‐ und Guanidiniumsalzen, sowie einigen Guanidinen

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