Mercurierte Phosphor‐ylide und Phosphoniumsalze

Hubert Schmidbaur; Karl‐Heinz ‐H Räthlein

doi:10.1002/cber.19741070112

Mercurierte Phosphor‐ylide und Phosphoniumsalze

Hubert Schmidbaur, Karl‐Heinz ‐H Räthlein

University of Würzburg

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Abstract

Durch die Umsetzung von CH₃H_gCl und HgCl₂ mit (CH₃)₃PCH₂ werden mercurierte Phosphoniumsalze erhalten, in denen eine oder zwei der charakteristischen HgCH₂P⊕‐Brücken enthalten sind (1–3). Analoge Derivate entstehen auch mit einfach und doppelt silyierten Yliden (4–7). Die korrespondierenden mercurierten Ylide können in Abwesenheit der Silygruppen weder durch Um‐ylidierung noch durch Einwirkung von Lithiumalkylen freigesetzt werden. Das gleichzeitig am Carbanion silylierte und mercurierte Ylid (CH₃)₃PC(HgCH₃)Si(ch₃) (8) ist dagegen auf zwei verschiedenen Wegen zugänglich. Hierzu existiert auch ein isoelektronisches CH₃HgN[Si(CH₃)₃]₂ (9) mit ähnlichen Eigenschaften.

Original language	German
Pages (from-to)	102-109
Number of pages	8
Journal	Chemische Berichte
Volume	107
Issue number	1
DOIs	https://doi.org/10.1002/cber.19741070112
State	Published - 1974
Externally published	Yes

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10.1002/cber.19741070112

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@article{472456e934dc4003ae887832d928ad37,

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issn = "0009-2940",

publisher = "John Wiley and Sons Ltd",

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TY - JOUR

T1 - Mercurierte Phosphor‐ylide und Phosphoniumsalze

AU - Schmidbaur, Hubert

AU - Räthlein, Karl‐Heinz ‐H

PY - 1974

Y1 - 1974

N2 - Durch die Umsetzung von CH3HgCl und HgCl2 mit (CH3)3PCH2 werden mercurierte Phosphoniumsalze erhalten, in denen eine oder zwei der charakteristischen HgCH2P⊕‐Brücken enthalten sind (1–3). Analoge Derivate entstehen auch mit einfach und doppelt silyierten Yliden (4–7). Die korrespondierenden mercurierten Ylide können in Abwesenheit der Silygruppen weder durch Um‐ylidierung noch durch Einwirkung von Lithiumalkylen freigesetzt werden. Das gleichzeitig am Carbanion silylierte und mercurierte Ylid (CH3)3PC(HgCH3)Si(ch3) (8) ist dagegen auf zwei verschiedenen Wegen zugänglich. Hierzu existiert auch ein isoelektronisches CH3HgN[Si(CH3)3]2 (9) mit ähnlichen Eigenschaften.

AB - Durch die Umsetzung von CH3HgCl und HgCl2 mit (CH3)3PCH2 werden mercurierte Phosphoniumsalze erhalten, in denen eine oder zwei der charakteristischen HgCH2P⊕‐Brücken enthalten sind (1–3). Analoge Derivate entstehen auch mit einfach und doppelt silyierten Yliden (4–7). Die korrespondierenden mercurierten Ylide können in Abwesenheit der Silygruppen weder durch Um‐ylidierung noch durch Einwirkung von Lithiumalkylen freigesetzt werden. Das gleichzeitig am Carbanion silylierte und mercurierte Ylid (CH3)3PC(HgCH3)Si(ch3) (8) ist dagegen auf zwei verschiedenen Wegen zugänglich. Hierzu existiert auch ein isoelektronisches CH3HgN[Si(CH3)3]2 (9) mit ähnlichen Eigenschaften.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84982074344&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1002/cber.19741070112

DO - 10.1002/cber.19741070112

M3 - Artikel

AN - SCOPUS:84982074344

SN - 0009-2940

VL - 107

SP - 102

EP - 109

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

IS - 1

ER -

Mercurierte Phosphor‐ylide und Phosphoniumsalze

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