Abstract
Der Titelkomplex μ‐Selenido‐bis[dicarbonyl(η5‐cyclopentadienyl)chrom] (1) reagiert mit Reduktionsmitteln wie Kaliumsuperoxid oder Cobaltocen zu neuartigen ein‐ und mehrkernigen Komplexsalzen. So ergibt KO2 in Gegenwart von [2.2.2]‐Kryptand in Aceton‐Lösung bei Raumtemperatur das Komplexsalz 5, welches das einkernige Komplexanion [(η5‐C5H5)Cr(CO)2(η2‐Se2)]− enthält (Röntgenstrukturanalyse). Mit Cobaltocen ergibt 1 bei −30°C in Tetrahydrofuran/Diethylether‐Lösung das extrem sauerstoffempfindliche Komplexsalz 2, in dem erstmals eine Organometall‐Spezies mit planarem Cr3Se‐Mehrfachbindungssystem vorliegt (Röntgenstrukturanalyse). 2 zerfällt bei Raumtemperatur unter Bildung des tetrameren Selen‐Komplexes 3 der Zusammensetzung [(C5H5)CrSe]4 (Cr4Se4‐Cubanstruktur) und in den salzartigen Komplex [Co(η5‐C5H5)2]+[(η5‐C5H5)Cr(CO)3]− (4; Röntgenstrukturanalyse).
Original language | German |
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Pages (from-to) | 3544-3557 |
Number of pages | 14 |
Journal | Chemische Berichte |
Volume | 119 |
Issue number | 12 |
DOIs | |
State | Published - 1986 |