Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen, XXVII. Redox‐Reaktionen an Chrom — Selen‐Dreifachbindungen

Jürgen Rohrmann, Wolfgang A. Herrmann, Eberhardt Herdtweck, Jürgen Riede, Manfred Ziegler, Gertrud Sergeson

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

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Abstract

Der Titelkomplex μ‐Selenido‐bis[dicarbonyl(η5‐cyclopentadienyl)chrom] (1) reagiert mit Reduktionsmitteln wie Kaliumsuperoxid oder Cobaltocen zu neuartigen ein‐ und mehrkernigen Komplexsalzen. So ergibt KO2 in Gegenwart von [2.2.2]‐Kryptand in Aceton‐Lösung bei Raumtemperatur das Komplexsalz 5, welches das einkernige Komplexanion [(η5‐C5H5)Cr(CO)22‐Se2)] enthält (Röntgenstrukturanalyse). Mit Cobaltocen ergibt 1 bei −30°C in Tetrahydrofuran/Diethylether‐Lösung das extrem sauerstoffempfindliche Komplexsalz 2, in dem erstmals eine Organometall‐Spezies mit planarem Cr3Se‐Mehrfachbindungssystem vorliegt (Röntgenstrukturanalyse). 2 zerfällt bei Raumtemperatur unter Bildung des tetrameren Selen‐Komplexes 3 der Zusammensetzung [(C5H5)CrSe]4 (Cr4Se4‐Cubanstruktur) und in den salzartigen Komplex [Co(η5‐C5H5)2]+[(η5‐C5H5)Cr(CO)3] (4; Röntgenstrukturanalyse).

Original languageGerman
Pages (from-to)3544-3557
Number of pages14
JournalChemische Berichte
Volume119
Issue number12
DOIs
StatePublished - 1986

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