Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen, LXXI: Offenkettige und ringförmige Organorhenium‐Komplexe der π‐Aromaten‐Reihe: sauerstoff‐, schwefel‐ und selenhaltige Derivate. Starker statischer trans‐Einfluß in der Kristall‐ und Molekülstruktur von Di‐μ‐sulfido‐bis‐[oxo(η⁵‐pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(V)]

Durch Umsetzung des Re(V)‐Komplexes (η⁵‐C₅Me₅)ReCl₄ (1b) mit Lithiumhydroxid läßt sich sehr einfach die Schlüsselverbindung (η⁵‐C₅Me₅)₂Re₂O₄ (2) herstellen. Behandlung von 2 mit Kohlenstoffdisulfid in der Hitze gibt den neuen μ‐Sulfido‐Komplex (η⁵‐C₅Me₅)₂Re₂(μ‐S)₂O₂ (3), der einer Röntgenstrukturanalyse zufolge zueinander trans‐ständige, stark dezentral π‐koordinierte Ringliganden und brückenständige Schwefelatome aufweist (pseudotetraedrische Metallkoordination). Der Komplex (η⁵‐C₅Me₅)ReOCl₂ (1a) ergibt mit Silbersalzen von anorganischen und organischen Säuren die neuen Verbindungstypen 4–8 und 9a. Die η²‐Sulfito‐ und η²‐Selenito‐Komplexe 9b bzw. 9c erhält man durch Cycloaddition von Schwefel‐ bzw. Selendioxid an Rhenium‐Sauerstoff‐Bindungen von 2.