Komplexe mit Phosphinomethanen und ‐methaniden als Liganden, VIII¹⁾. Eisen(0)‐Komplexe mit Me₂PCH₂PMe₂‐ und Me₂P[CH₂]₃PMe₂‐Liganden: C–H‐Aktivierung versus Pentakoordination

Durch Reduktion von FeCl₂ mit Mg wird in Gegenwart von Me₂PCH₂PMe₂ der pentakoordinierte Eisen(0)‐Komplex (Me₂PCH₂PMe₂)₂FeMe₂PCH₂PMe₂ (5), in Gegenwart von Me₂P[CH₂]₃PMe₂ der Hydridoeisen(II)‐Komplex 6b erhalten, der durch eine reversible intramolekulare C,H‐Addition im Lösungsgleichgewicht mit seinem tetrakoordinierten Eisen(0)‐Isomeren (Me₂P[CH₂]₃PMe₂)₂Fe (6a) steht. Durch Reaktion von 6a mit einer Reihe von kleinen Molekülen (CO, CO₂, N₂, PR₃) läßt sich das Gleichgewicht zur Eisen(0)‐Stufe verschieben. 5 und 6 werden bezüglich der C,H‐Aktivierung mit analogen PMe₃‐ und Me₂P[CH₂]₂PMe₂‐Eisenkomplexen 1 und 2 verglichen.