Komplexe mit alkylsubstituierten Phosphinomethanen und ‐methaniden, V. Isoelektronische pentakoordinierte Bis(dimethylphosphino)‐methan‐Komplexe von Eisen(0), Cobalt(I) und Nickel II)

Durch Ligandsubstitutionsreaktionen bilden sich die Komplexe (Me₃P)₃(Me₂PCH₂PMe₂)M (3, 10, 12) und (Me₃P)(Me₂PCH₂PMe₂)₂M (4, 6a, b, 11) (M  Fe, Co⁺, Ni²⁺) mit einer bzw, zwei Vierringchelateincheiten. Die letztere Anordnung ist wenig stabil: einer der beiden Me₂PCH₂PMe₂‐Liganden wird leicht durch 2 CO‐ (für M  Fe) bzw. 2 PMe₃‐Liganden (Co⁺, Ni²⁻) substituiert. Die Stabilität der pentakoordinierten Komplexe nimmt in der Reihe Fe > Co > Ni ab, beim Nickel ist nur noch der tetrakoordinierte Komplex [Me₂PCH₂PMe₂)₂Ni]Cl₂ (8) isolierbar. Auch im analogen Komplex {[(Me₂P)₃CH]₂Ni}Cl₂ (9) hat Nickel die Koordinationszahl vier.