Abstract
Die Reaktion von Methyllithium mit Trimethylphosphinimonium‐azid führt zu Lithium‐trimethylphosphinimid LiNP(CH3)3 3. Aus Triäthyl‐ und Triphenylphosphinimin entstehen analog Lithium‐triäthyl‐ bzw. Lithium‐triphenylphosphinimid 1, 2. Diese Verbindungen sind Isostere der entsprechenden Lithium‐triorganosilanolate LiOSiR3. Durch Umsetzung mit Trimethylchlorsilan, ‐german und ‐stannan konnten N‐Trimethylsilyl‐, N‐Trimethylgermanyl‐ und N‐Trimethylstannyl‐triorganophosphinimine (CH3)3MeNPR3 (7–15 erhalten werden (Me = Si, Ge, Sn; R = CH3, C2H5, C6H5), die wegen der Isosteriebeziehung zu den Hexaorganodisiloxanen, ‐germanosiloxanen und ‐stannosiloxanen (CH3)3MeOSiR3 von Interesse sind. —Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.
| Original language | German |
|---|---|
| Pages (from-to) | 1120-1128 |
| Number of pages | 9 |
| Journal | Chemische Berichte |
| Volume | 100 |
| Issue number | 4 |
| DOIs | |
| State | Published - Apr 1967 |
| Externally published | Yes |