Isostere metallorganische Verbindungen, VIII. Lithium‐triorganophosphinimide

Die Reaktion von Methyllithium mit Trimethylphosphinimonium‐azid führt zu Lithium‐trimethylphosphinimid LiNP(CH₃)₃ 3. Aus Triäthyl‐ und Triphenylphosphinimin entstehen analog Lithium‐triäthyl‐ bzw. Lithium‐triphenylphosphinimid 1, 2. Diese Verbindungen sind Isostere der entsprechenden Lithium‐triorganosilanolate LiOSiR₃. Durch Umsetzung mit Trimethylchlorsilan, ‐german und ‐stannan konnten N‐Trimethylsilyl‐, N‐Trimethylgermanyl‐ und N‐Trimethylstannyl‐triorganophosphinimine (CH₃)₃MeNPR₃ (7–15 erhalten werden (Me = Si, Ge, Sn; R = CH₃, C₂H₅, C₆H₅), die wegen der Isosteriebeziehung zu den Hexaorganodisiloxanen, ‐germanosiloxanen und ‐stannosiloxanen (CH₃)₃MeOSiR₃ von Interesse sind. —Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.