Heterosiloxane des Galliums und Indiums

Hubert Schmidbaur; Fritz Schindler

doi:10.1002/cber.19660990716

Heterosiloxane des Galliums und Indiums

Hubert Schmidbaur
, Fritz Schindler

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Abstract

Die Reaktionen von Trimethylgallium‐ und Trimethylindium‐ätherat mit Trimethyl‐ und Triphenylsilanol führen unter Methan‐Entwicklung und Freisetzung des koordinativ gebundenen äthers zu den Pentaorganogallo‐ bzw. ‐indo‐siloxanen [(CH₃)₃SiOGa(CH₃)₂]₂, [(CH₃)₃SiOIn(CH₃)₂]₂, [(C₆H₅)₃SiOGa(CH₃)₂]₂ und [(C₆H₅)₃SiOIn(CH₃)₂]₂. In gleicher Weise lassen sich auch die beiden Alumosiloxane [(CH₃)₃SiOAl(CH₃)₂]₂ und [(C₆H₅)₃ SiOAl(CH₃)₂]₂ synthetisieren. Anstelle von (CH₃)₃SiOH kann auch tert.‐Butylalkohol eingesetzt werden, wobei die C‐Analoga [(CH₃)₃COAl(CH₃)₂]₂ und [(CH₃)₃COGa(CH₃)₂]₂ bzw. [(CH₃)₃COIn(CH₃)₂]₂ erhalten werden. Alle Verbindungen sind stabile Koordinationsdimere und enthalten die viergliedrigen Metall‐Sauerstoff‐Ringsysteme (Formula Presented.) Die physikalischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.

Original language	German
Pages (from-to)	2178-2186
Number of pages	9
Journal	Chemische Berichte
Volume	99
Issue number	7
DOIs	https://doi.org/10.1002/cber.19660990716
State	Published - 1966
Externally published	Yes

Access to Document

10.1002/cber.19660990716

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year = "1966",

doi = "10.1002/cber.19660990716",

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issn = "0009-2940",

publisher = "John Wiley and Sons Ltd",

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TY - JOUR

T1 - Heterosiloxane des Galliums und Indiums

AU - Schmidbaur, Hubert

AU - Schindler, Fritz

PY - 1966

Y1 - 1966

N2 - Die Reaktionen von Trimethylgallium‐ und Trimethylindium‐ätherat mit Trimethyl‐ und Triphenylsilanol führen unter Methan‐Entwicklung und Freisetzung des koordinativ gebundenen äthers zu den Pentaorganogallo‐ bzw. ‐indo‐siloxanen [(CH3)3SiOGa(CH3)2]2, [(CH3)3SiOIn(CH3)2]2, [(C6H5)3SiOGa(CH3)2]2 und [(C6H5)3SiOIn(CH3)2]2. In gleicher Weise lassen sich auch die beiden Alumosiloxane [(CH3)3SiOAl(CH3)2]2 und [(C6H5)3 SiOAl(CH3)2]2 synthetisieren. Anstelle von (CH3)3SiOH kann auch tert.‐Butylalkohol eingesetzt werden, wobei die C‐Analoga [(CH3)3COAl(CH3)2]2 und [(CH3)3COGa(CH3)2]2 bzw. [(CH3)3COIn(CH3)2]2 erhalten werden. Alle Verbindungen sind stabile Koordinationsdimere und enthalten die viergliedrigen Metall‐Sauerstoff‐Ringsysteme (Formula Presented.) Die physikalischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.

AB - Die Reaktionen von Trimethylgallium‐ und Trimethylindium‐ätherat mit Trimethyl‐ und Triphenylsilanol führen unter Methan‐Entwicklung und Freisetzung des koordinativ gebundenen äthers zu den Pentaorganogallo‐ bzw. ‐indo‐siloxanen [(CH3)3SiOGa(CH3)2]2, [(CH3)3SiOIn(CH3)2]2, [(C6H5)3SiOGa(CH3)2]2 und [(C6H5)3SiOIn(CH3)2]2. In gleicher Weise lassen sich auch die beiden Alumosiloxane [(CH3)3SiOAl(CH3)2]2 und [(C6H5)3 SiOAl(CH3)2]2 synthetisieren. Anstelle von (CH3)3SiOH kann auch tert.‐Butylalkohol eingesetzt werden, wobei die C‐Analoga [(CH3)3COAl(CH3)2]2 und [(CH3)3COGa(CH3)2]2 bzw. [(CH3)3COIn(CH3)2]2 erhalten werden. Alle Verbindungen sind stabile Koordinationsdimere und enthalten die viergliedrigen Metall‐Sauerstoff‐Ringsysteme (Formula Presented.) Die physikalischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84981752957

U2 - 10.1002/cber.19660990716

DO - 10.1002/cber.19660990716

M3 - Artikel

AN - SCOPUS:84981752957

SN - 0009-2940

VL - 99

SP - 2178

EP - 2186

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

IS - 7

ER -

Heterosiloxane des Galliums und Indiums

Abstract

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