Funktionelle Trimethylphosphinderivate, V. Kovalente Methyleisen(II)‐Phosphinkomplexe

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Abstract

Die Umsetzung von CH3X (X = Br, I) mit den im Lösungsgleichgewicht vorliegenden Isomeren L4Fe (L = P(CH3)3) (1a) und L3(H)[(CH3)2PCH2]Fe (1b) führt unter oxidativer Addition an 1a zu Methyleisenverbindungen L4(CH3)FeX (2). Diesem Reaktionstyp entspricht auch die Umsetzung mit CH3SCH2Cl, hier allerdings unter Verdrängung eines P(CH3)3‐Liganden und Ausbildung einer Dreiringeinheit, so daß L3(CH3SCH2)FeCl (7) erhalten wird. Methyleisenkomplexe sind auch durch Reaktion von L2FeX2 (X = Cl, Br) (5a, b) mit LiCH3 in Gegenwart von P(CH3)3 zugänglich, wobei ebenfalls L4(CH3)FeX‐Verbindungen (X = Cl, Br) (2a, b) sowie cis‐L4(CH3)2Fe (6) erhalten werden. Substitutionsreaktionen am Dimethyleisenkomplex 6 mit CO und P(OCH3)3 ergeben die Komplexe cis‐L3L′(CH3)2Fe (9) und cis‐L2L′L″(CH3)2Fe (10, 11) (L′,L″ = CO, P(OCH3)3), wobei der neue Ligand immer trans‐ständig zu einer Methyleisengruppe eingebaut wird.

Original languageGerman
Pages (from-to)2699-2711
Number of pages13
JournalChemische Berichte
Volume110
Issue number8
DOIs
StatePublished - Aug 1977

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