Eigenschaften von Tellur‐Tellur‐Bindungen, VI. Struktur und Barriere der Enantiomerenumwandlung von Bis(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)ditellan

Bis(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)ditellan (1) wird durch Oxidation von Lithium‐(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)tellurid in Form roter, stark lichtbrechender Kristalle erhalten. 1 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c. Der Bindungsabstand d(Te‐Te) beträgt 271.3 pm, der Bindungswinkel an den Te‐Atomen 100.6° und der Torsionswinkel an der Te‐Te‐Bindung 92.1°. Durch die C₂‐Symmetrie besitzen die beiden ortho‐ständigen tert‐Butylgruppen der Substituenten unterschiedliche chemische Umgebung, die auch in Lösung bei tiefen Temperaturen erkennbar wird. Aus NMR‐spektroskopischen Daten gelang erstmals die Bestimmung der Rotationsbarriere um eine Te‐Te‐Bindung; sie beträgt 40.9 kJ · mol⁻¹. Dieser Wert ist um 20% kleiner als für das entsprechende Diselan.