Abstract
Die Reaktion von Silacyclobutan (1) mit Trialkylalkylidenphosphoranen führt nach Ringspaltung durch Recyclisierung unter Wasserstoff‐Eliminierung zu den Silyl‐yliden des Typs 2a–c. Die unerwartete Konstitution dieser Produkte ist durch Annahme einer Pentaalkylphosphoran‐Zwischenstufe deutbar. Mit dem sperrigen Triisopropylmethylenphosphoran wird dagegen ein Silacyclobutyl‐ylid (4) erhalten. 1‐Methylsilacyclobutan (5) reagiert analog 1 zu den methylierten Homologen 2e–g. 1,1‐Difluorsilacyclobutan (6) wird von den Yliden bei Ansätzen im Molverhältnis 1:2 unter Ringöffnung und nachfolgender Recyclisierung durch HF‐Abspaltung in ringförmige Fluorsilyl‐ylide 2h–j umgewandelt.
| Original language | German |
|---|---|
| Pages (from-to) | 2842-2850 |
| Number of pages | 9 |
| Journal | Chemische Berichte |
| Volume | 108 |
| Issue number | 9 |
| DOIs | |
| State | Published - Sep 1975 |