Darstellung und Eigenschaften von Phosphanboranen polyfunktioneller Phosphanliganden; Kristallstrukturen des Bis(boranatodiphenylphosphonio)methans und des Tetrakis[(boranatodiphenylphosphonio)methyl]methans

Bis(boranatodiphenylphosphonio)methan wurde aus Ph₂PCH₂PPh₂ (dppm) nach zwei präparativen Verfahren in reiner Form dargestellt und seine Kristallstruktur bestimmt. Es wird eine Konformation gefunden, die nur wenig von der des freien dppm‐Liganden abweicht, aber den veränderten repulsiven Ladungseinflüssen Rechnung trägt. Analoge Phosphan‐borane wurden weiter hergestellt aus 1,1,1‐ Tris(diphenylphosphinomethyl)ethan und Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)methan. Von dem von letzterem abgeleiteten vierfachen BH₃‐Komplex wurde ebenfalls die Kristallstruktur bestimmt. Es ergab sich die erwartete hochsymmetrische Molekülstruktur mit konformativ entspannter Anordnung der Funktionen. Aus C(CH₂PPh₂)₄ wurde mit H₂BBr · SMe₂ ein ionisches, spirobicyclisches Produkt erhalten, das sich in seinen Eigenschaften und spektroskopischen Daten früher beschriebenen monocyclischen Analogen anschließt.