Cyclische μ‐(4‐Methylcyclohexadien‐1‐ylidenio)‐bis[phosphangold(I)]‐Kationen

Hubert Schmidbaur; Yoshio Inoguchi

doi:10.1002/cber.19801130503

Cyclische μ‐(4‐Methylcyclohexadien‐1‐ylidenio)‐bis[phosphangold(I)]‐Kationen

Hubert Schmidbaur, Yoshio Inoguchi

Department of Chemistry

Technical University of Munich

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Abstract

Aus den α, ω‐Bis[(chloroaurio)diphenylphosphino]alkanen 1b – d wurden durch Arylierung mit p‐Tolyllithium die zweikernigen Tolylgoldverbindungen [(p‐CH₃C₆H₄Au)P(C₆H₅)₂]₂[CH₂]_n mit n = 2, 3 und 4 (2b – d) synthetisiert. Zusätzlich wurde p‐CH₃C₆H₄AuP(CH₃)₃ als NMR‐Vergleichssubstanz hergestellt. 2d liefert bei der Behandlung mit etherischem HBF₄ unter Abspaltung von Toluol das Kation p‐CH₃C₆H₄[AuP(C₆H₅)₂(CH₂)₂]₂⁺ BF₄⁻, dem aufgrund der NMR‐und ¹⁹⁷Au‐Mößbauer‐Spektren die cyclische Struktur 3d zugeschrieben wird.

Original language	German
Pages (from-to)	1646-1653
Number of pages	8
Journal	Chemische Berichte
Volume	113
Issue number	5
DOIs	https://doi.org/10.1002/cber.19801130503
State	Published - 1980

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10.1002/cber.19801130503

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@article{374100740b044c25ab1305474612dd28,

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issn = "0009-2940",

publisher = "John Wiley and Sons Ltd",

number = "5",

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TY - JOUR

T1 - Cyclische μ‐(4‐Methylcyclohexadien‐1‐ylidenio)‐bis[phosphangold(I)]‐Kationen

AU - Schmidbaur, Hubert

AU - Inoguchi, Yoshio

PY - 1980

Y1 - 1980

N2 - Aus den α, ω‐Bis[(chloroaurio)diphenylphosphino]alkanen 1b – d wurden durch Arylierung mit p‐Tolyllithium die zweikernigen Tolylgoldverbindungen [(p‐CH3C6H4Au)P(C6H5)2]2[CH2]n mit n = 2, 3 und 4 (2b – d) synthetisiert. Zusätzlich wurde p‐CH3C6H4AuP(CH3)3 als NMR‐Vergleichssubstanz hergestellt. 2d liefert bei der Behandlung mit etherischem HBF4 unter Abspaltung von Toluol das Kation p‐CH3C6H4[AuP(C6H5)2(CH2)2]2+ BF4−, dem aufgrund der NMR‐und 197Au‐Mößbauer‐Spektren die cyclische Struktur 3d zugeschrieben wird.

AB - Aus den α, ω‐Bis[(chloroaurio)diphenylphosphino]alkanen 1b – d wurden durch Arylierung mit p‐Tolyllithium die zweikernigen Tolylgoldverbindungen [(p‐CH3C6H4Au)P(C6H5)2]2[CH2]n mit n = 2, 3 und 4 (2b – d) synthetisiert. Zusätzlich wurde p‐CH3C6H4AuP(CH3)3 als NMR‐Vergleichssubstanz hergestellt. 2d liefert bei der Behandlung mit etherischem HBF4 unter Abspaltung von Toluol das Kation p‐CH3C6H4[AuP(C6H5)2(CH2)2]2+ BF4−, dem aufgrund der NMR‐und 197Au‐Mößbauer‐Spektren die cyclische Struktur 3d zugeschrieben wird.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84982504839&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1002/cber.19801130503

DO - 10.1002/cber.19801130503

M3 - Artikel

AN - SCOPUS:84982504839

SN - 0009-2940

VL - 113

SP - 1646

EP - 1653

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

IS - 5

ER -

Cyclische μ‐(4‐Methylcyclohexadien‐1‐ylidenio)‐bis[phosphangold(I)]‐Kationen

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