cis‐1,2‐Diphenylcyclopropan: Molekülstruktur und Versuche zur Chelat‐Koordination von Gallium(I)

Im Zuge von Bemühungen um einen Bis(aren)‐Liganden, der in der Lage ist, s²‐konfigurierte Metalle zu chelatisieren, wurde die Synthese von cis‐1,2‐Diphenylcyclopropan (1) aus ω‐Benzylidenacetophenon und Hydrazin mit nachfolgender Pyrolyse optimiert und die Kristallstruktur dieses Kohlenwasserstoffs bestimmt [orthorhombisch, Raumgruppe P2₁2₁2₁, a = 5.823(1), b = 11.962(2), c = 15.727(3) Å, Z = 4]. Die Moleküle besitzen die erwartete Geometrie mit den im voraus abgeschätzten Dimensionen und sollten speziell für die Chelatisierung von Ga(I) geeignet sein. ⁷¹Ga‐NMR‐Daten von Lösungen äquimolarer Mengen 1 und Ga[GaX₄], X = Cl, Br, in Benzol zeigen in der Tat die erwartete Komplexbildung an monoalkylierte Aromaten an, es konnten aber keine kristallinen Produkte isoliert werden.