Anorganische Ringe, III Cyclische Silyl‐alkylidenphosphorane

Hubert Schmidbaur; Wolfgang Malisch Kleine

doi:10.1002/cber.19701030116

Anorganische Ringe, III Cyclische Silyl‐alkylidenphosphorane

Hubert Schmidbaur, Wolfgang Malisch Kleine

University of Würzburg

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Abstract

Ein einfaches Darstellungsverfahren ermöglicht die Synthese von Silyl‐alkylidenphosphoranen mit viergliedrigem Ringsystem des Typs F. Zwei Vertreter dieser Reihe, [(CH₃)₃PCSi(CH₃)₂]₂ (1) und [(n‐C₄H₉)₃PCSi(CH₃)₂]₂ (2), wurden aus Trimethyl‐methylen‐ bzw. Tri‐n‐butyl‐methylen‐phosphoran und Dimethyldichlorsilan in guten Ausbeuten erstmals hergestellt und analytisch und NMR‐spektroskopisch charakterisiert. Der Reaktionsablauf der Synthese wird diskutiert und durch die getrennte Darstellung möglicher Zwischenprodukte belegt. Unter letzteren ist das offenkettige difunktionelle Ylid 4, (CH₃)₃PCH — Si(CH₃)₂ — CH ‐ P‐(CH₃)₃, von Bedeutung.

Original language	German
Pages (from-to)	97-103
Number of pages	7
Journal	Chemische Berichte
Volume	103
Issue number	1
DOIs	https://doi.org/10.1002/cber.19701030116
State	Published - 1970
Externally published	Yes

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10.1002/cber.19701030116

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author = "Hubert Schmidbaur and Kleine, {Wolfgang Malisch}",

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language = "Deutsch",

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journal = "Chemische Berichte",

issn = "0009-2940",

publisher = "John Wiley and Sons Ltd",

number = "1",

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TY - JOUR

T1 - Anorganische Ringe, III Cyclische Silyl‐alkylidenphosphorane

AU - Schmidbaur, Hubert

AU - Kleine, Wolfgang Malisch

PY - 1970

Y1 - 1970

N2 - Ein einfaches Darstellungsverfahren ermöglicht die Synthese von Silyl‐alkylidenphosphoranen mit viergliedrigem Ringsystem des Typs F. Zwei Vertreter dieser Reihe, [(CH3)3PCSi(CH3)2]2 (1) und [(n‐C4H9)3PCSi(CH3)2]2 (2), wurden aus Trimethyl‐methylen‐ bzw. Tri‐n‐butyl‐methylen‐phosphoran und Dimethyldichlorsilan in guten Ausbeuten erstmals hergestellt und analytisch und NMR‐spektroskopisch charakterisiert. Der Reaktionsablauf der Synthese wird diskutiert und durch die getrennte Darstellung möglicher Zwischenprodukte belegt. Unter letzteren ist das offenkettige difunktionelle Ylid 4, (CH3)3PCH — Si(CH3)2 — CH ‐ P‐(CH3)3, von Bedeutung.

AB - Ein einfaches Darstellungsverfahren ermöglicht die Synthese von Silyl‐alkylidenphosphoranen mit viergliedrigem Ringsystem des Typs F. Zwei Vertreter dieser Reihe, [(CH3)3PCSi(CH3)2]2 (1) und [(n‐C4H9)3PCSi(CH3)2]2 (2), wurden aus Trimethyl‐methylen‐ bzw. Tri‐n‐butyl‐methylen‐phosphoran und Dimethyldichlorsilan in guten Ausbeuten erstmals hergestellt und analytisch und NMR‐spektroskopisch charakterisiert. Der Reaktionsablauf der Synthese wird diskutiert und durch die getrennte Darstellung möglicher Zwischenprodukte belegt. Unter letzteren ist das offenkettige difunktionelle Ylid 4, (CH3)3PCH — Si(CH3)2 — CH ‐ P‐(CH3)3, von Bedeutung.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85004899675&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1002/cber.19701030116

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M3 - Artikel

AN - SCOPUS:85004899675

SN - 0009-2940

VL - 103

SP - 97

EP - 103

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

IS - 1

ER -

Anorganische Ringe, III Cyclische Silyl‐alkylidenphosphorane

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