1,8‐Naphthalindiylbis(dimethylphosphan): Konsequenzen sterischer Hinderung für Methylierung und Borylierung

Die Titelverbindung 1 wird aus 1,8‐Dilithionaphthalin und Chlordimethylphosphan dargestellt. Sie ergibt bei der Methylierung mit Methyliodid nur ein Monoquartärsalz 2, dessen NMR‐Daten wegen der sterischen Überfüllung des Kations through‐space‐Wechselwirkungen andeuten. Mit CH₂X₂ (X = Cl, Br) entsteht nur ein Gemisch nicht identifizierter Phosphoniumsalze. – Die Reaktion von 1 mit THF. BH₃ ergibt eine Gleichgewichtsmischung (1:3) des Bisphosphan‐diborans 5 und des cyclischen Boranats 6.