α‐CH‐Acidität von Allyliden‐Komplexen: Rheniumorganische Derivate des 1,2,3‐Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)‐allylidenen. Synthese und Strukturchemie

Roland A. Fischer; Richard W. Fischer; Wolfgang A. Herrmann; Eberhardt Herdtweck

doi:10.1002/cber.19891221102

α‐CH‐Acidität von Allyliden‐Komplexen: Rheniumorganische Derivate des 1,2,3‐Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)‐allylidenen. Synthese und Strukturchemie

Technical University of Munich

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Abstract

Der Rhena(V)‐allyliden‐Komplex (η⁵‐C₅Me₅)ReCl₂ [η¹:η³‐(CH₃)‐CC(Cl)CH₂] (2) wird durch Lithiumhydroxid in Gegenwart von überschüssigem Pyridin quantitativ zu dem neuartigen rhenium‐organischen 1,2,3‐Butatrien‐Derivat (η⁵‐C₅Me₅)ReCl₂[η³‐H₂CC(C₅H₅N)CCH₂] (3) dehydrohalogeniert. Dieses Ergebnis weist auf die bisher nicht beachtete CH‐Acidität von Methylgruppen hin, die ein π‐gebundenes Allyliden‐Gerüst α‐ständig substituieren. Einer Röntgenstrukturanalyse zufolge ist der von 1,2,3‐Butatrien abgeleitete Ligand allylartig an das (η⁵‐C₅Me₅)ReCl₂‐Fragment gebunden.

Original language	German
Pages (from-to)	2035-2040
Number of pages	6
Journal	Chemische Berichte
Volume	122
Issue number	11
DOIs	https://doi.org/10.1002/cber.19891221102
State	Published - Nov 1989

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10.1002/cber.19891221102

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keywords = "Allylidene, Butatriene, CH Acidity, Rhenium complexes",

author = "Fischer, \{Roland A.\} and Fischer, \{Richard W.\} and Herrmann, \{Wolfgang A.\} and Eberhardt Herdtweck",

year = "1989",

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doi = "10.1002/cber.19891221102",

language = "Deutsch",

volume = "122",

pages = "2035--2040",

journal = "Chemische Berichte",

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publisher = "American Chemical Society",

number = "11",

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α‐CH‐Acidität von Allyliden‐Komplexen: Rheniumorganische Derivate des 1,2,3‐Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)‐allylidenen. Synthese und Strukturchemie. / Fischer, Roland A.; Fischer, Richard W.; Herrmann, Wolfgang A. et al.
In: Chemische Berichte, Vol. 122, No. 11, 11.1989, p. 2035-2040.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

TY - JOUR

T1 - α‐CH‐Acidität von Allyliden‐Komplexen

T2 - Rheniumorganische Derivate des 1,2,3‐Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)‐allylidenen. Synthese und Strukturchemie

AU - Fischer, Roland A.

AU - Fischer, Richard W.

AU - Herrmann, Wolfgang A.

AU - Herdtweck, Eberhardt

PY - 1989/11

Y1 - 1989/11

N2 - Der Rhena(V)‐allyliden‐Komplex (η5‐C5Me5)ReCl2 [η1:η3‐(CH3)‐CC(Cl)CH2] (2) wird durch Lithiumhydroxid in Gegenwart von überschüssigem Pyridin quantitativ zu dem neuartigen rhenium‐organischen 1,2,3‐Butatrien‐Derivat (η5‐C5Me5)ReCl2[η3‐H2CC(C5H5N)CCH2] (3) dehydrohalogeniert. Dieses Ergebnis weist auf die bisher nicht beachtete CH‐Acidität von Methylgruppen hin, die ein π‐gebundenes Allyliden‐Gerüst α‐ständig substituieren. Einer Röntgenstrukturanalyse zufolge ist der von 1,2,3‐Butatrien abgeleitete Ligand allylartig an das (η5‐C5Me5)ReCl2‐Fragment gebunden.

AB - Der Rhena(V)‐allyliden‐Komplex (η5‐C5Me5)ReCl2 [η1:η3‐(CH3)‐CC(Cl)CH2] (2) wird durch Lithiumhydroxid in Gegenwart von überschüssigem Pyridin quantitativ zu dem neuartigen rhenium‐organischen 1,2,3‐Butatrien‐Derivat (η5‐C5Me5)ReCl2[η3‐H2CC(C5H5N)CCH2] (3) dehydrohalogeniert. Dieses Ergebnis weist auf die bisher nicht beachtete CH‐Acidität von Methylgruppen hin, die ein π‐gebundenes Allyliden‐Gerüst α‐ständig substituieren. Einer Röntgenstrukturanalyse zufolge ist der von 1,2,3‐Butatrien abgeleitete Ligand allylartig an das (η5‐C5Me5)ReCl2‐Fragment gebunden.

KW - Allylidene

KW - Butatriene

KW - CH Acidity

KW - Rhenium complexes

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84985653141

U2 - 10.1002/cber.19891221102

DO - 10.1002/cber.19891221102

M3 - Artikel

AN - SCOPUS:84985653141

SN - 0009-2940

VL - 122

SP - 2035

EP - 2040

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

IS - 11

ER -

α‐CH‐Acidität von Allyliden‐Komplexen: Rheniumorganische Derivate des 1,2,3‐Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)‐allylidenen. Synthese und Strukturchemie

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