Übergangsmetall‐Methylen‐Komplexe XV¹⁾ Synthese und Molekülstruktur von μ‐Schwefeldioxid(S)‐bis‐[carbonyl](η⁵‐cyclopentadienyl)rhodium] (Rh–Rh)

Im Zuge einer quantitativen Substitution der Carbonyl‐Brücke gegen einen SO₂‐Liganden reagiert der Carbonylrhodium‐Komplex μ‐CO[(η⁵‐C₅H₅)Rh(CO)]₂ (1) mit Schwefeldioxid in Diethylether bei Raumtemperatur unter Bildung von μ‐Schwefeldioxid(S)‐bis[carbonyl](η⁵‐cyclopentadienyl)‐rhodium(Rh–Rh) (2), das auch bei Umsetzung von 1 mit Fluorsulfonsäure‐methylester entsteht. Eine Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse beweist nicht nur die aus der trans‐Anordnung identischer Ligandensätze (C₅H₅, C₅H₅, C₅H₅ bzw. CO, CO) resultierende S,S‐bzw. R,R‐Konfiguration der Metallzentren sowie das Vorliegen eines Rh, S, Rh′‐Dreiringsystems, sondern auch die enge strukturelle Verwandtschaft der verbrückten Komplexe des typs (μ‐X)[(η⁵‐C₅‐C₅H₅)Rh(CO)]₂ (X = CH₂, CO, SO₂).