Über Tris[(trialkylphosphan)gold(I)]oxonium‐tetrafluoroborate und Tris[(triphenylphosphan)gold(I)]sulfonium‐tetrafluoroborat

Das durch Umsetzung von Et₃PAuCl mit AgBF₄ entstehende [Et₃PAu]⁺BF 4− ergibt mit KOH (Molverhältnis 3:1) in Tetrahydrofuran das Oxonium‐Salz [(Et₃P)Au]₃O⁺BF 4− (1). Ähnlich entsteht aus Bu₃PAuCl und Ag₂O in Gegenwart von NaBF₄ in THF das homologe [(^tBu₃P)Au]₃O⁺BF 4− (2). Diese beiden ersten Tris[(trialkylphosphan)gold(I)]oxonium‐Salze wurden durch analytische und spektroskopische Daten in ihrer Zusammensetzung und Identität gesichert. Sie sind wichtige Aurierungsreagentien. Aus dem zugehörigen Triphenylphosphan‐Komplex entsteht mit (Me₃Si)₂S quantitativ das Sulfonium‐Salz [(Ph₃P)Au]₃S⁺BF 4− (3). Seine Kristallstrukturanalyse zeigt monomere Trigoldsulfonium‐Kationen mit steiler SAu₃‐Pyramide. Kurze Au … Au‐Abstände und kleine AuSAu‐Winkel deuten signifikante Au — Au‐Wechselwirkungen an.