Stereoselective photocycloaddition of silyl enol ethers to aldehydes. Configurational control of three stereogenic centers in oxetanes

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

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Abstract

The photocycloaddition of unsymmetrically substituted alkenes to an aldehyde leads to eight possible isomeric oxetanes. In sharp contrast to most other substrates, silyl enol ethers 1 which bear a vinylic β-substituent favor only a single stereo- and regioisomer 2 as major product of this reaction.

OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)5845-5848
Seitenumfang4
FachzeitschriftTetrahedron Letters
Jahrgang35
Ausgabenummer32
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 8 Aug. 1994
Extern publiziertJa

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Stereoselective photocycloaddition of silyl enol ethers to aldehydes. Configurational control of three stereogenic centers in oxetanes“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.

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