Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) bei angeborenen Herzfehlern mit Shuntverbindung: Eine heterogene und komplexe Konstellation

R. Zimmermann, D. Schranz, P. Ewert, H. Kaemmerer

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftÜbersichtsartikelBegutachtung

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