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HELLP syndrome with fetal growth retardation in a woman homozygous for the prothrombin gene variant 20210A

  • Technische Universität München

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

1 Zitat (Scopus)
OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)787-788
Seitenumfang2
FachzeitschriftThrombosis and Haemostasis
Jahrgang93
Ausgabenummer4
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - Apr. 2005

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