A patient-enriched MEIS1 coding variant causes a restless legs syndrome-like phenotype in mice

Chia Luen Leu, Daniel D. Lam, Aaro V. Salminen, Benedikt Wefers, Lore Becker, Lillian Garrett, Jan Rozman, Wolfgang Wurst, Martin Hrabě de Angelis, Sabine M. Hölter, Juliane Winkelmann, Rhîannan H. Williams

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

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Biochemistry, Genetics and Molecular Biology

Neuroscience