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Thomas Meitinger

Prof. Dr.

Frühere Beschäftigte
1982 …2026

Publikationen pro Jahr

Persönliches Profil

Kompetenzen im Bereich UN SDGs

2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieser Person leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):

  1. SDG 2 – Kein Hunger
    SDG 2 – Kein Hunger
  2. SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen

Fingerprint

Ergründen Sie die Forschungsthemen, in denen Thomas Meitinger aktiv ist. Diese Themenbezeichnungen stammen aus den Werken dieser Person. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
  • 1 Ähnliche Profile

Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre

Jüngste externe Zusammenarbeit auf Länder-/Gebietsebene. Tauchen Sie ein in Details, indem Sie auf die Punkte klicken, oder:
  • Clinical scores fail to sufficiently identify children with familial hypercholesterolaemia

    Schmieder, R. S., Krefting, J., Ates, S., Schlieben, L. D., Arens, S., Kordonouri, O., Sander, M., Holdenrieder, S., Mall, V., Meitinger, T., Von Scheidt, M., Koenig, W., Leipold, G., Prokisch, H., Schunkert, H. & Sanin, V., 1 Feb. 2026, in: European Journal of Preventive Cardiology. 33, 3, S. 361-369 9 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    1 Zitat (Scopus)
  • De Novo Variants in PPFIA2 in Individuals With Neurodevelopmental Disorders

    Brunet, T., Zech, M., Schatz, U. A., Adamovičová, M., Wagner, M., Graf, E., Berutti, R., Weigand, H., Jech, R., Meitinger, T., Winkelmann, J. & Brugger, M., Feb. 2026, in: American Journal of Medical Genetics, Part A. 200, 2, S. 511-517 7 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
  • Pleiotropic effects of MORC2 derive from its epigenetic signature

    Peymani, F., Ebihara, T., Smirnov, D., Kopajtich, R., Ando, M., Bertini, E., Carrozzo, R., Diodato, D., Distelmaier, F., Fang, F., Ghezzi, D., Hempel, M., Iwanicka-Pronicka, K., Klopstock, T., Stenton, S. L., Lamperti, C., Liu, Z., Murtazina, A., Okamoto, Y. & Okazaki, Y. &12 mehr, Piekutowska-Abramczuk, D., Rötig, A., Ryzhkova, O., Schlein, C., Shagina, O., Takashima, H., Tsygankova, P., Zech, M., Meitinger, T., Shimura, M., Murayama, K. & Prokisch, H., 8 Jan. 2026, in: Brain. 149, 1, S. 163-177 15 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    1 Zitat (Scopus)
  • Author Correction: Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings (Nature Genetics, (2024), 56, 8, (1644-1653), 10.1038/s41588-024-01836-1)

    Schmidt, A., Danyel, M., Grundmann, K., Brunet, T., Klinkhammer, H., Hsieh, T. C., Engels, H., Peters, S., Knaus, A., Moosa, S., Averdunk, L., Boschann, F., Sczakiel, H. L., Schwartzmann, S., Mensah, M. A., Pantel, J. T., Holtgrewe, M., Bösch, A., Weiß, C. & Weinhold, N. &152 mehr, Suter, A. A., Stoltenburg, C., Neugebauer, J., Kallinich, T., Kaindl, A. M., Holzhauer, S., Bührer, C., Bufler, P., Kornak, U., Ott, C. E., Schülke, M., Nguyen, H. H. P., Hoffjan, S., Grasemann, C., Rothoeft, T., Brinkmann, F., Matar, N., Sivalingam, S., Perne, C., Mangold, E., Kreiss, M., Cremer, K., Betz, R. C., Mücke, M., Grigull, L., Klockgether, T., Spier, I., Heimbach, A., Bender, T., Brand, F., Stieber, C., Morawiec, A. M., Karakostas, P., Schäfer, V. S., Bernsen, S., Weydt, P., Castro-Gomez, S., Aziz, A., Grobe-Einsler, M., Kimmich, O., Kobeleva, X., Önder, D., Lesmann, H., Kumar, S., Tacik, P., Bhasin, M. A., Incardona, P., Lee-Kirsch, M. A., Berner, R., Schuetz, C., Körholz, J., Kretschmer, T., Di Donato, N., Schröck, E., Heinen, A., Reuner, U., Hanßke, A. M., Kaiser, F. J., Manka, E., Munteanu, M., Kuechler, A., Cordula, K., Hirtz, R., Schlapakow, E., Schlein, C., Lisfeld, J., Kubisch, C., Herget, T., Hempel, M., Weiler-Normann, C., Ullrich, K., Schramm, C., Rudolph, C., Rillig, F., Groffmann, M., Muntau, A., Tibelius, A., Schwaibold, E. M. C., Schaaf, C. P., Zawada, M., Kaufmann, L., Hinderhofer, K., Okun, P. M., Kotzaeridou, U., Hoffmann, G. F., Choukair, D., Bettendorf, M., Spielmann, M., Ripke, A., Pauly, M., Münchau, A., Lohmann, K., Hüning, I., Hanker, B., Bäumer, T., Herzog, R., Hellenbroich, Y., Westphal, D. S., Strom, T., Kovacs, R., Riedhammer, K. M., Mayerhanser, K., Graf, E., Brugger, M., Hoefele, J., Oexle, K., Mirza-Schreiber, N., Berutti, R., Schatz, U., Krenn, M., Makowski, C., Weigand, H., Schröder, S., Rohlfs, M., Vill, K., Hauck, F., Borggraefe, I., Müller-Felber, W., Kurth, I., Elbracht, M., Knopp, C., Begemann, M., Kraft, F., Lemke, J. R., Hentschel, J., Platzer, K., Strehlow, V., Abou Jamra, R., Kehrer, M., Demidov, G., Beck-Wödl, S., Graessner, H., Sturm, M., Zeltner, L., Schöls, L. J., Magg, J., Bevot, A., Kehrer, C., Kaiser, N., Turro, E., Horn, D., Grüters-Kieslich, A., Klein, C., Mundlos, S., Nöthen, M., Riess, O., Meitinger, T., Krude, H., Krawitz, P. M., Haack, T., Ehmke, N. & Wagner, M., Juli 2025, in: Nature Genetics. 57, 7, S. 1790-1791 2 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftKommentar/Debatte

    Open Access
  • Combined genomics and proteomics unveils elusive variants and vast aetiologic heterogeneity in dystonia

    Zech, M., Dzinovic, I., Skorvanek, M., Harrer, P., Necpal, J., Kopajtich, R., Kittke, V., Tilch, E., Zhao, C., Tsoma, E., Sorrentino, U., Indelicato, E., Stehr, A., Saparov, A., Abela, L., Adamovicova, M., Afenjar, A., Assmann, B., Baloghova, J. & Baumann, M. &63 mehr, Berutti, R., Brezna, Z., Brugger, M., Brunet, T., Cogne, B., Colangelo, I., Conboy, E., Distelmaier, F., Eckenweiler, M., Garavaglia, B., Geerlof, A., Graf, E., Hackenberg, A., Harvanova, D., Haslinger, B., Havrankova, P., Hoffmann, G. F., Janzarik, W. G., Keren, B., Kolnikova, M., Kolokotronis, K., Kosutzka, Z., Koy, A., Krenn, M., Krygier, M., Kusikova, K., Maier, O., Meitinger, T., Mertes, C., Milenkovic, I., Monfrini, E., Santos Dias Mourao, A., Musacchio, T., Nizon, M., Ostrozovicova, M., Pavlov, M., Prihodova, I., Rektorova, I., Romito, L. M., Rybanska, B., Sadr-Nabavi, A., Schwenger, S., Shoeibi, A., Sitzberger, A., Smirnov, D., Svantnerova, J., Tautanova, R., Toelle, S. P., Ulmanova, O., Vetrini, F., Vill, K., Wagner, M., Weise, D., Zorzi, G., Di Fonzo, A., Oexle, K., Berweck, S., Mall, V., Boesch, S., Schormair, B., Prokisch, H., Jech, R. & Winkelmann, J., 1 Aug. 2025, in: Brain. 148, 8, S. 2827-2846 20 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    14 Zitate (Scopus)