Persönliches Profil
Kompetenzen im Bereich UN SDGs
2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieser Person leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):
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SDG 2 – Kein Hunger
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SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen
Fingerprint
Ergründen Sie die Forschungsthemen, in denen Thomas Meitinger aktiv ist. Diese Themenbezeichnungen stammen aus den Werken dieser Person. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
- 1 Ähnliche Profile
Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre
Jüngste externe Zusammenarbeit auf Länder-/Gebietsebene. Tauchen Sie ein in Details, indem Sie auf die Punkte klicken, oder:
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Clinical scores fail to sufficiently identify children with familial hypercholesterolaemia
Schmieder, R. S., Krefting, J., Ates, S., Schlieben, L. D., Arens, S., Kordonouri, O., Sander, M., Holdenrieder, S., Mall, V., Meitinger, T., Von Scheidt, M., Koenig, W., Leipold, G., Prokisch, H., Schunkert, H. & Sanin, V., 1 Feb. 2026, in: European Journal of Preventive Cardiology. 33, 3, S. 361-369 9 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access1 Zitat (Scopus) -
De Novo Variants in PPFIA2 in Individuals With Neurodevelopmental Disorders
Brunet, T., Zech, M., Schatz, U. A., Adamovičová, M., Wagner, M., Graf, E., Berutti, R., Weigand, H., Jech, R., Meitinger, T., Winkelmann, J. & Brugger, M., Feb. 2026, in: American Journal of Medical Genetics, Part A. 200, 2, S. 511-517 7 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access -
Pleiotropic effects of MORC2 derive from its epigenetic signature
Peymani, F., Ebihara, T., Smirnov, D., Kopajtich, R., Ando, M., Bertini, E., Carrozzo, R., Diodato, D., Distelmaier, F., Fang, F., Ghezzi, D., Hempel, M., Iwanicka-Pronicka, K., Klopstock, T., Stenton, S. L., Lamperti, C., Liu, Z., Murtazina, A., Okamoto, Y. & Okazaki, Y. &12 mehr, , 8 Jan. 2026, in: Brain. 149, 1, S. 163-177 15 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access1 Zitat (Scopus) -
Author Correction: Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings (Nature Genetics, (2024), 56, 8, (1644-1653), 10.1038/s41588-024-01836-1)
Schmidt, A., Danyel, M., Grundmann, K., Brunet, T., Klinkhammer, H., Hsieh, T. C., Engels, H., Peters, S., Knaus, A., Moosa, S., Averdunk, L., Boschann, F., Sczakiel, H. L., Schwartzmann, S., Mensah, M. A., Pantel, J. T., Holtgrewe, M., Bösch, A., Weiß, C. & Weinhold, N. &152 mehr, , Juli 2025, in: Nature Genetics. 57, 7, S. 1790-1791 2 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Kommentar/Debatte
Open Access -
Combined genomics and proteomics unveils elusive variants and vast aetiologic heterogeneity in dystonia
Zech, M., Dzinovic, I., Skorvanek, M., Harrer, P., Necpal, J., Kopajtich, R., Kittke, V., Tilch, E., Zhao, C., Tsoma, E., Sorrentino, U., Indelicato, E., Stehr, A., Saparov, A., Abela, L., Adamovicova, M., Afenjar, A., Assmann, B., Baloghova, J. & Baumann, M. &63 mehr, , 1 Aug. 2025, in: Brain. 148, 8, S. 2827-2846 20 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access14 Zitate (Scopus)