Thomas Meitinger

Prof. Dr.

1982 …2024

Publikationen pro Jahr

Persönliches Profil

Kompetenzen im Bereich UN SDGs

2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieser Person leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):

  • SDG 2 – Kein Hunger
  • SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen

Fingerprint

Ergründen Sie die Forschungsthemen, in denen Thomas Meitinger aktiv ist. Diese Themenbezeichnungen stammen aus den Werken dieser Person. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
  • 1 Ähnliche Profile

Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre

Jüngste externe Zusammenarbeit auf Länder-/Gebietsebene. Tauchen Sie ein in Details, indem Sie auf die Punkte klicken, oder:
  • Bidirectional modulation of TCA cycle metabolites and anaplerosis by metformin and its combination with SGLT2i

    Harada, M., Adam, J., Covic, M., Ge, J., Brandmaier, S., Muschet, C., Huang, J., Han, S., Rommel, M., Rotter, M., Heier, M., Mohney, R. P., Krumsiek, J., Kastenmüller, G., Rathmann, W., Zou, Z., Zukunft, S., Scheerer, M. F., Neschen, S. & Adamski, J. &8 mehr, Gieger, C., Peters, A., Ankerst, D. P., Meitinger, T., Alderete, T. L., de Angelis, M. H., Suhre, K. & Wang-Sattler, R., Dez. 2024, in: Cardiovascular Diabetology. 23, 1, 199.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
  • De novo variants in RNF213 are associated with a clinical spectrum ranging from Leigh syndrome to early-onset stroke

    Brunet, T., Zott, B., Lieftüchter, V., Lenz, D., Schmidt, A., Peters, P., Kopajtich, R., Zaddach, M., Zimmermann, H., Hüning, I., Ballhausen, D., Staufner, C., Bianzano, A., Hughes, J., Taylor, R. W., McFarland, R., Devlin, A., Mihaljević, M., Barišić, N. & Rohlfs, M. &29 mehr, Wilfling, S., Sondheimer, N., Hewson, S., Marinakis, N. M., Kosma, K., Traeger-Synodinos, J., Elbracht, M., Begemann, M., Trepels-Kottek, S., Hasan, D., Scala, M., Capra, V., Zara, F., van der Ven, A. T., Driemeyer, J., Apitz, C., Krämer, J., Strong, A., Hakonarson, H., Watson, D., Mayr, J. A., Prokisch, H., Meitinger, T., Borggraefe, I., Spiegler, J., Baric, I., Paolini, M., Gerstl, L. & Wagner, M., Feb. 2024, in: Genetics in Medicine. 26, 2, 101013.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    1 Zitat (Scopus)
  • Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology

    VA Million Veteran Program, 1 März 2024, in: Nature. 627, 8003, S. 347-357 11 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    13 Zitate (Scopus)
  • Genetic landscape of pediatric acute liver failure of indeterminate origin

    Lenz, D., Schlieben, L. D., Shimura, M., Bianzano, A., Smirnov, D., Kopajtich, R., Berutti, R., Adam, R., Aldrian, D., Baric, I., Baumann, U., Bozbulut, N. E., Brugger, M., Brunet, T., Bufler, P., Burnyte, B., Calvo, P. L., Crushell, E., Dalgic, B. & Das, A. M. &75 mehr, Dezsofi, A., Distelmaier, F., Fichtner, A., Freisinger, P., Garbade, S. F., Gaspar, H., Goujon, L., Hadzic, N., Hartleif, S., Hegen, B., Hempel, M., Henning, S., Hoerning, A., Houwen, R., Hughes, J., Iorio, R., Iwanicka-Pronicka, K., Jankofsky, M., Junge, N., Kanavaki, I., Kansu, A., Kaspar, S., Kathemann, S., Kelly, D., Kirsaclioglu, C. T., Knoppke, B., Kohl, M., Kolbel, H., Kolker, S., Konstantopoulou, V., Krylova, T., Kuloglu, Z., Kuster, A., Laass, M. W., Lainka, E., Lurz, E., Mandel, H., Mayerhanser, K., Mayr, J. A., McKiernan, P., McClean, P., McLin, V., Mention, K., Muller, H., Pasquier, L., Pavlov, M., Pechatnikova, N., Peters, B., Petkovic Ramadza, D., Piekutowska-Abramczuk, D., Pilic, D., Rajwal, S., Rock, N., Roetig, A., Santer, R., Schenk, W., Semenova, N., Sokollik, C., Sturm, E., Taylor, R. W., Tschiedel, E., Urbonas, V., Urreizti, R., Vermehren, J., Vockley, J., Vogel, G. F., Wagner, M., Van Der Woerd, W., Wortmann, S. B., Zakharova, E., Hoffmann, G. F., Meitinger, T., Murayama, K., Staufner, C. & Prokisch, H., Mai 2024, in: Hepatology. 79, 5, S. 1075-1087 13 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    4 Zitate (Scopus)
  • Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)

    Riedhammer, K. M., Nguyen, T. M. T., Koşukcu, C., Calzada-Wack, J., Li, Y., Assia Batzir, N., Saygılı, S., Wimmers, V., Kim, G. J., Chrysanthou, M., Bakey, Z., Sofrin-Drucker, E., Kraiger, M., Sanz-Moreno, A., Amarie, O. V., Rathkolb, B., Klein-Rodewald, T., Garrett, L., Hölter, S. M. & Seisenberger, C. &40 mehr, Haug, S., Schlosser, P., Marschall, S., Wurst, W., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Wuttke, M., Hrabe de Angelis, M., Ćomić, J., Akgün Doğan, Ö., Özlük, Y., Taşdemir, M., Ağbaş, A., Canpolat, N., Orenstein, N., Çalışkan, S., Weber, R. G., Bergmann, C., Jeanpierre, C., Saunier, S., Lim, T. Y., Hildebrandt, F., Alhaddad, B., Basel-Salmon, L., Borovitz, Y., Wu, K., Antony, D., Matschkal, J., Schaaf, C. W., Renders, L., Schmaderer, C., Rogg, M., Schell, C., Meitinger, T., Heemann, U., Köttgen, A., Arnold, S. J., Ozaltin, F., Schmidts, M. & Hoefele, J., Apr. 2024, in: Kidney International. 105, 4, S. 844-864 21 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access