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1997 …2026

Publikationen pro Jahr

Persönliches Profil

Kompetenzen im Bereich UN SDGs

2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieser Person leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):

  1. SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen
  2. SDG 15 – Lebensraum Land
    SDG 15 – Lebensraum Land

Fingerprint

Ergründen Sie die Forschungsthemen, in denen Juliane Winkelmann aktiv ist. Diese Themenbezeichnungen stammen aus den Werken dieser Person. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
  • 1 Ähnliche Profile

Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre

Jüngste externe Zusammenarbeit auf Länder-/Gebietsebene. Tauchen Sie ein in Details, indem Sie auf die Punkte klicken, oder:
  • Association of DNA methylation with hypertension and blood pressure: a 7-year longitudinal study from KORA F4/FF4

    Lai, L., Jong, A. S. Y., Delerue, T., Lin, J., Thorand, B., Heier, M., Prokisch, H., Farzeen, A., Winkelmann, J., Thiering, E., Gieger, C., Peters, A. & Waldenberger, M., Dez. 2026, in: BMC Medicine. 24, 1, 125.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
  • Can we predict sleep health based on brain features? A large-scale machine learning study using the UK Biobank

    Raimondo, F., Bi, H., Komeyer, V., Kasper, J., Primus, S., Hoffstaedter, F., Mandal, S., Waite, L., Winkelmann, J., Oexle, K., Eickhoff, S. B., Tahmasian, M. & Patil, K. R., 2026, in: Brain Communications. 8, 1, fcag016.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    1 Zitat (Scopus)
  • Deciphering DST-associated disorders: Biallelic variants affecting DST-b cause a congenital myopathy

    Jacob, M., Kölbel, H., Harrer, P., Kopajtich, R., Munot, P., Achleitner, M. T., Badmann, S., Brugger, M., Brunet, T., Bonne, G., Codina, M., Ebner, L., Eshraghi, P., Eyring, K., Farhat, A. S., Feichtinger, R. G., Graf, E., Marcé-Grau, A., Hahn, A. & Houlden, H. &35 mehr, Karimiani, E. G., Manel, V., Mayerhanser, K., Nectoux, J., Nelson, I., Phadke, R., Prokisch, H., Sadeghian, S., Saparov, A., Schänzer, A., Schara-Schmidt, U., Schmidt, J., Schuler, R., Sewry, C., Shariati, G., Slanz, S., Smirnov, D., Sukenik-Halevy, R., Tajsharghi, H., Toosi, M. B., Trujillano, L., Weis, J., Wilson, L. C., Yaou, R. B., Zamani, M., Zech, M., Zschüntzsch, J., Kornak, U., Goméz-Andrés, D., Maroofian, R., Winkelmann, J., Roos, A., Distelmaier, F., Mayr, J. A. & Wagner, M., 1 Feb. 2026, in: Brain. 149, 2, S. 653-667 15 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
  • De novo protein-coding gene variants in developmental stuttering

    Eising, E., Dzinovic, I., Vino, A., Stipdonk, L., Pavlov, M., Winkelmann, J., Sommer, M., Franken, M. C. J. P., Oexle, K. & Fisher, S. E., Jan. 2026, in: Molecular Psychiatry. 31, 1, S. 104-115 12 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    2 Zitate (Scopus)
  • De Novo Variants in PPFIA2 in Individuals With Neurodevelopmental Disorders

    Brunet, T., Zech, M., Schatz, U. A., Adamovičová, M., Wagner, M., Graf, E., Berutti, R., Weigand, H., Jech, R., Meitinger, T., Winkelmann, J. & Brugger, M., Feb. 2026, in: American Journal of Medical Genetics, Part A. 200, 2, S. 511-517 7 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access