Persönliches Profil
Kompetenzen im Bereich UN SDGs
2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieser Person leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):
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SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen
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SDG 15 – Lebensraum Land
Fingerprint
Ergründen Sie die Forschungsthemen, in denen Juliane Winkelmann aktiv ist. Diese Themenbezeichnungen stammen aus den Werken dieser Person. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
- 1 Ähnliche Profile
Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre
Jüngste externe Zusammenarbeit auf Länder-/Gebietsebene. Tauchen Sie ein in Details, indem Sie auf die Punkte klicken, oder:
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Association of DNA methylation with hypertension and blood pressure: a 7-year longitudinal study from KORA F4/FF4
Lai, L., Jong, A. S. Y., Delerue, T., Lin, J., Thorand, B., Heier, M., Prokisch, H., Farzeen, A., Winkelmann, J., Thiering, E., Gieger, C., Peters, A. & Waldenberger, M., Dez. 2026, in: BMC Medicine. 24, 1, 125.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access -
Can we predict sleep health based on brain features? A large-scale machine learning study using the UK Biobank
Raimondo, F., Bi, H., Komeyer, V., Kasper, J., Primus, S., Hoffstaedter, F., Mandal, S., Waite, L., Winkelmann, J., Oexle, K., Eickhoff, S. B., Tahmasian, M. & Patil, K. R., 2026, in: Brain Communications. 8, 1, fcag016.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access1 Zitat (Scopus) -
Deciphering DST-associated disorders: Biallelic variants affecting DST-b cause a congenital myopathy
Jacob, M., Kölbel, H., Harrer, P., Kopajtich, R., Munot, P., Achleitner, M. T., Badmann, S., Brugger, M., Brunet, T., Bonne, G., Codina, M., Ebner, L., Eshraghi, P., Eyring, K., Farhat, A. S., Feichtinger, R. G., Graf, E., Marcé-Grau, A., Hahn, A. & Houlden, H. &35 mehr, , 1 Feb. 2026, in: Brain. 149, 2, S. 653-667 15 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access -
De novo protein-coding gene variants in developmental stuttering
Eising, E., Dzinovic, I., Vino, A., Stipdonk, L., Pavlov, M., Winkelmann, J., Sommer, M., Franken, M. C. J. P., Oexle, K. & Fisher, S. E., Jan. 2026, in: Molecular Psychiatry. 31, 1, S. 104-115 12 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access2 Zitate (Scopus) -
De Novo Variants in PPFIA2 in Individuals With Neurodevelopmental Disorders
Brunet, T., Zech, M., Schatz, U. A., Adamovičová, M., Wagner, M., Graf, E., Berutti, R., Weigand, H., Jech, R., Meitinger, T., Winkelmann, J. & Brugger, M., Feb. 2026, in: American Journal of Medical Genetics, Part A. 200, 2, S. 511-517 7 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
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