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  • 2014

    Rare variants in LRRK1 and Parkinson's disease

    Schulte, E. C., Ellwanger, D. C., Dihanich, S., Manzoni, C., Stangl, K., Schormair, B., Graf, E., Eck, S., Mollenhauer, B., Haubenberger, D., Pirker, W., Zimprich, A., Brücke, T., Lichtner, P., Peters, A., Gieger, C., Trenkwalder, C., Mewes, H. W., Meitinger, T. & Lewis, P. A. &2 mehr, Klünemann, H. H. & Winkelmann, J., März 2014, in: Neurogenetics. 15, 1, S. 49-57 9 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    19 Zitate (Scopus)
  • Targeted resequencing and systematic in vivo functional testing identifies rare variants in MEIS1 as significant contributors to restless legs syndrome

    Schulte, E. C., Kousi, M., Tan, P. L., Tilch, E., Knauf, F., Lichtner, P., Trenkwalder, C., Högl, B., Frauscher, B., Berger, K., Fietze, I., Hornyak, M., Oertel, W. H., Bachmann, C. G., Zimprich, A., Peters, A., Gieger, C., Meitinger, T., Müller-Myhsok, B. & Katsanis, N. &1 mehr, Winkelmann, J., 3 Juli 2014, in: American Journal of Human Genetics. 95, 1, S. 85-95 11 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    41 Zitate (Scopus)
  • 2013

    A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis

    Mechelli, R., Umeton, R., Policano, C., Annibali, V., Coarelli, G., Ricigliano, V. A. G., Vittori, D., Fornasiero, A., Buscarinu, M. C., Romano, S., Salvetti, M., Ristori, G., Sawcer, S., Hellenthal, G., Pirinen, M., Spencer, C. C. A., Patsopoulos, N. A., Moutsianas, L., Dilthey, A. & Su, Z. &233 mehr, Freeman, C., Hunt, S. E., Edkins, S., Gray, E., Booth, D. R., Potter, S. C., Goris, A., Band, G., Oturai, A. B., Strange, A., Saarela, J., Bellenguez, C., Fontaine, B., Gillman, M., Hemmer, B., Gwilliam, R., Zipp, F., Jayakumar, A., Martin, R., Leslie, S., Hawkins, S., Giannoulatou, E., D'alfonso, S., Blackburn, H., Boneschi, F. M., Liddle, J., Harbo, H. F., Perez, M. L., Spurkland, A., Waller, M. J., Mycko, M. P., Ricketts, M., Comabella, M., Hammond, N., Kockum, I., McCann, O. T., Ban, M., Whittaker, P., Kemppinen, A., Weston, P., Hawkins, C., Widaa, S., Zajicek, J., Dronov, S., Robertson, N., Bumpstead, S. J., Barcellos, L. F., Ravindrarajah, R., Abraham, R., Alfredsson, L., Ardlie, K., Aubin, C., Baker, A., Baker, K., Baranzini, S. E., Bergamaschi, L., Bergamaschi, R., Bernstein, A., Berthele, A., Boggild, M., Bradfield, J. P., Brassat, D., Broadley, S. A., Buck, D., Butzkueven, H., Capra, R., Carroll, W. M., Cavalla, P., Celius, E. G., Cepok, S., Chiavacci, R., Clerget-Darpoux, F., Clysters, K., Comi, G., Cossburn, M., Cournu-Rebeix, I., Cox, M. B., Cozen, W., Cree, B. A. C., Cross, A. H., Cusi, D., Daly, M. J., Davis, E., de Bakker, P. I. W., Debouverie, M., D'hooghe, M. B., Dixon, K., Dobosi, R., Dubois, B., Ellinghaus, D., Elovaara, I., Esposito, F., Fontenille, C., Foote, S., Franke, A., Galimberti, D., Ghezzi, A., Glessner, J., Gomez, R., Gout, O., Graham, C., Grant, S. F. A., Guerini, F. R., Hakonarson, H., Hall, P., Hamsten, A., Hartung, H. P., Heard, R. N., Heath, S., Hobart, J., Hoshi, M., Infante-Duarte, C., Ingram, G., Ingram, W., Islam, T., Jagodic, M., Kabesch, M., Kermode, A. G., Kilpatrick, T. J., Kim, C., Klopp, N., Koivisto, K., Larsson, M., Lathrop, M., Lechner-Scott, J. S., Leone, M. A., Leppä, V., Liljedahl, U., Bomfim, I. L., Lincoln, R. R., Link, J., Liu, J., Lorentzen, Å. R., Lupoli, S., Macciardi, F., Mack, T., Marriott, M., Martinelli, V., Mason, D., McCauley, J. L., Mentch, F., Mero, I. L., Mihalova, T., Montalban, X., Mottershead, J., Myhr, K. M., Naldi, P., Ollier, W., Page, A., Palotie, A., Pelletier, J., Piccio, L., Pickersgill, T., Piehl, F., Pobywajlo, S., Quach, H. L., Ramsay, P. P., Reunanen, M., Reynolds, R., Rioux, J. D., Rodegher, M., Roesner, S., Rubio, J. P., Rückert, I. M., Salvi, E., Santaniello, A., Schaefer, C. A., Schreiber, S., Schulze, C., Scott, R. J., Sellebjerg, F., Selmaj, K. W., Sexton, D., Shen, L., Simms-Acuna, B., Skidmore, S., Sleiman, P. M. A., Smestad, C., Sørensen, P. S., Søndergaard, H. B., Stankovich, J., Strange, R. C., Sulonen, A. M., Sundqvist, E., Syvänen, A. C., Taddeo, F., Taylor, B., Blackwell, J. M., Tienari, P., Bramon, E., Tourbah, A., Brown, M. A., Tronczynska, E., Casas, J. P., Tubridy, N., Corvin, A., Vickery, J., Jankowski, J., Villoslada, P., Markus, H. S., Wang, K., Mathew, C. G., Wason, J., Palmer, C. N. A., Wichmann, H. E., Plomin, R., Willoughby, E., Rautanen, A., Winkelmann, J., Wittig, M., Trembath, R. C., Yaouanq, J., Viswanathan, A. C., Zhang, H., Wood, N. W., Zuvich, R., Deloukas, P., Langford, C., Duncanson, A., Oksenberg, J. R., Pericak-Vance, M. A., Haines, J. L., Olsson, T., Hillert, J., Ivinson, A. J., De Jager, P. L., Peltonen, L., Stewart, G. J., Hafler, D. A., Hauser, S. L., McVean, G., Donnelly, P. & Compston, A., 16 Mai 2013, in: PLoS ONE. 8, 5, e63300.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    30 Zitate (Scopus)
  • Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis

    Beecham, A. H., Patsopoulos, N. A., Xifara, D. K., Davis, M. F., Kemppinen, A., Cotsapas, C., Shah, T. S., Spencer, C., Booth, D., Goris, A., Oturai, A., Saarela, J., Fontaine, B., Hemmer, B., Martin, C., Zipp, F., D'Alfonso, S., Martinelli-Boneschi, F., Taylor, B. & Harbo, H. F. &173 mehr, Kockum, I., Hillert, J., Olsson, T., Ban, M., Oksenberg, J. R., Hintzen, R., Barcellos, L. F., Agliardi, C., Alfredsson, L., Alizadeh, M., Anderson, C., Andrews, R., Søndergaard, H. B., Baker, A., Band, G., Baranzini, S. E., Barizzone, N., Barrett, J., Bellenguez, C., Bergamaschi, L., Bernardinelli, L., Berthele, A., Biberacher, V., Binder, T. M. C., Blackburn, H., Bomfim, I. L., Brambilla, P., Broadley, S., Brochet, B., Brundin, L., Buck, D., Butzkueven, H., Caillier, S. J., Camu, W., Carpentier, W., Cavalla, P., Celius, E. G., Coman, I., Comi, G., Corrado, L., Cosemans, L., Cournu-Rebeix, I., Cree, B. A. C., Cusi, D., Damotte, V., Defer, G., Delgado, S. R., Deloukas, P., Di Sapio, A., Dilthey, A. T., Donnelly, P., Dubois, B., Duddy, M., Edkins, S., Elovaara, I., Esposito, F., Evangelou, N., Fiddes, B., Field, J., Franke, A., Freeman, C., Frohlich, I. Y., Galimberti, D., Gieger, C., Gourraud, P. A., Graetz, C., Graham, A., Grummel, V., Guaschino, C., Hadjixenofontos, A., Hakonarson, H., Halfpenny, C., Hall, G., Hall, P., Hamsten, A., Harley, J., Harrower, T., Hawkins, C., Hellenthal, G., Hillier, C., Hobart, J., Hoshi, M., Hunt, S. E., Jagodic, M., Jelcic, I., Jochim, A., Kendall, B., Kermode, A., Kilpatrick, T., Koivisto, K., Konidari, I., Korn, T., Kronsbein, H., Langford, C., Larsson, M., Lathrop, M., Lebrun-Frenay, C., Lechner-Scott, J., Lee, M. H., Leone, M. A., Leppä, V., Liberatore, G., Lie, B. A., Lill, C. M., Lindén, M., Link, J., Luessi, F., Lycke, J., Macciardi, F., Männistö, S., Manrique, C. P., Martin, R., Martinelli, V., Mason, D., Mazibrada, G., McCabe, C., Mero, I. L., Mescheriakova, J., Moutsianas, L., Myhr, K. M., Nagels, G., Nicholas, R., Nilsson, P., Piehl, F., Pirinen, M., Price, S. E., Quach, H., Reunanen, M., Robberecht, W., Robertson, N. P., Rodegher, M., Rog, D., Salvetti, M., Schnetz-Boutaud, N. C., Sellebjerg, F., Selter, R. C., Schaefer, C., Shaunak, S., Shen, L., Shields, S., Siffrin, V., Slee, M., Sorensen, P. S., Sorosina, M., Sospedra, M., Spurkland, A., Strange, A., Sundqvist, E., Thijs, V., Thorpe, J., Ticca, A., Tienari, P., Van Duijn, C., Visser, E. M., Vucic, S., Westerlind, H., Wiley, J. S., Wilkins, A., Wilson, J. F., Winkelmann, J., Zajicek, J., Zindler, E., Haines, J. L., Pericak-Vance, M. A., Ivinson, A. J., Stewart, G., Hafler, D., Hauser, S. L., Compston, A., McVean, G., De Jager, P., Sawcer, S. J. & McCauley, J. L., Nov. 2013, in: Nature Genetics. 45, 11, S. 1353-1362 10 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    1091 Zitate (Scopus)
  • Association between variants of PRDM1 and NDP52 and crohn's disease, based on exome sequencing and functional studies

    Ellinghaus, D., Zhang, H., Zeissig, S., Lipinski, S., Till, A., Jiang, T., Stade, B., Bromberg, Y., Ellinghaus, E., Keller, A., Rivas, M. A., Skieceviciene, J., Doncheva, N. T., Liu, X., Liu, Q., Jiang, F., Forster, M., Mayr, G., Albrecht, M. & Häsler, R. &41 mehr, Boehm, B. O., Goodall, J., Berzuini, C. R., Lee, J., Andersen, V., Vogel, U., Kupcinskas, L., Kayser, M., Krawczak, M., Nikolaus, S., Weersma, R. K., Ponsioen, C. Y., Sans, M., Wijmenga, C., Strachan, D. P., McArdle, W. L., Vermeire, S., Rutgeerts, P., Sanderson, J. D., Mathew, C. G., Vatn, M. H., Wang, J., Nöthen, M. M., Duerr, R. H., Büning, C., Brand, S., Glas, J., Winkelmann, J., Illig, T., Latiano, A., Annese, V., Halfvarson, J., D'Amato, M., Daly, M. J., Nothnagel, M., Karlsen, T. H., Subramani, S., Rosenstiel, P., Schreiber, S., Parkes, M. & Franke, A., Aug. 2013, in: Gastroenterology. 145, 2, S. 339-347 9 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    127 Zitate (Scopus)
  • Dense genotyping of immune-related disease regions identifies nine new risk loci for primary sclerosing cholangitis

    Liu, J. Z., Hov, J. R., Folseraas, T., Ellinghaus, E., Rushbrook, S. M., Doncheva, N. T., Andreassen, O. A., Weersma, R. K., Weismüller, T. J., Eksteen, B., Invernizzi, P., Hirschfield, G. M., Gotthardt, D. N., Pares, A., Ellinghaus, D., Shah, T., Juran, B. D., Milkiewicz, P., Rust, C. & Schramm, C. &64 mehr, Muler, T., Srivastava, B., Dalekos, G., Nöthen, M. M., Herms, S., Winkelmann, J., Mitrovic, M., Braun, F., Ponsioen, C. Y., Croucher, P. J. P., Sterneck, M., Teufel, A., Andrew L Mason, L. M., Saarela, J., Leppa, V., Dorfman, R., Alvaro, D., Floreani, A., Onengut-Gumuscu, S., Rich, S. S., Thompson, W. K., Schork, A. J., Næss, S., Thomsen, I., Mayr, G., König, I. R., Hveem, K., Cleynen, I., Gutierrez-Achury, J., Ricaño-Ponce, I., Van Heel, D., Björnsson, E., Sandford, R. N., Durie, P. R., Melum, E., Vatn, M. H., Silverberg, M. S., Duerr, R. H., Padyukov, L., Brand, S., Sans, M., Annese, V., Achkar, J. P., Boberg, K. M., Marschall, H. U., Chazouillères, O., Bowlus, C. L., Wijmenga, C., Schrumpf, E., Vermeire, S., Albrecht, M., Rioux, J. D., Alexander, G., Bergquist, A., Cho, J., Schreiber, S., Manns, M. P., Färkkilä, M., Dale, A. M., Chapman, R. W., Konstantinos N Lazaridis, N. L., Franke, A., Anderson, C. A. & Karlsen, T. H., Juni 2013, in: Nature Genetics. 45, 6, S. 670-675 6 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    330 Zitate (Scopus)
  • Familial and Genetic Factors of Restless Legs Syndrome

    Winkelmann, J., 1 Jan. 2013, Encyclopedia of Sleep. Elsevier, S. V4-22-V4-28

    Publikation: Beitrag in Buch/Bericht/KonferenzbandKapitelBegutachtung

  • Familial and Genetic Factors of Restless Legs Syndrome

    Winkelmann, J., 1 Jan. 2013, Encyclopedia of Sleep. Elsevier Inc., S. 22-28 7 S.

    Publikation: Beitrag in Buch/Bericht/KonferenzbandKapitelBegutachtung

  • Genetic variants in the immunoglobulin heavy chain locus are associated with the IgG index in multiple sclerosis

    Buck, D., Albrecht, E., Aslam, M., Goris, A., Hauenstein, N., Jochim, A., Cepok, S., Grummel, V., Dubois, B., Berthele, A., Lichtner, P., Gieger, C., Winkelmann, J. & Hemmer, B., Jan. 2013, in: Annals of Neurology. 73, 1, S. 86-94 9 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    36 Zitate (Scopus)
  • High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis

    Ellinghaus, D., Baurecht, H., Esparza-Gordillo, J., Rodríguez, E., Matanovic, A., Marenholz, I., Hübner, N., Schaarschmidt, H., Novak, N., Michel, S., Maintz, L., Werfel, T., Meyer-Hoffert, U., Hotze, M., Prokisch, H., Heim, K., Herder, C., Hirota, T., Tamari, M. & Kubo, M. &29 mehr, Takahashi, A., Nakamura, Y., Tsoi, L. C., Stuart, P., Elder, J. T., Sun, L., Zuo, X., Yang, S., Zhang, X., Hoffmann, P., Nöthen, M. M., Fölster-Holst, R., Winkelmann, J., Illig, T., Boehm, B. O., Duerr, R. H., Büning, C., Brand, S., Glas, J., McAleer, M. A., Fahy, C. M., Kabesch, M., Brown, S., McLean, W. H. I., Irvine, A. D., Schreiber, S., Lee, Y. A., Franke, A. & Weidinger, S., Juli 2013, in: Nature Genetics. 45, 7, S. 808-812 5 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    155 Zitate (Scopus)
  • Niemann-pick C disease gene mutations and age-related neurodegenerative disorders

    Zech, M., Nübling, G., Castrop, F., Jochim, A., Schulte, E. C., Mollenhauer, B., Lichtner, P., Peters, A., Gieger, C., Marquardt, T., Vanier, M. T., Latour, P., Klünemann, H., Trenkwalder, C., Diehl-Schmid, J., Perneczky, R., Meitinger, T., Oexle, K., Haslinger, B. & Lorenzl, S. &1 mehr, Winkelmann, J., 30 Dez. 2013, in: PLoS ONE. 8, 12, e82879.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    48 Zitate (Scopus)
  • Rare variants in PLXNA4 and Parkinson's disease

    Schulte, E. C., Stahl, I., Czamara, D., Ellwanger, D. C., Eck, S., Graf, E., Mollenhauer, B., Zimprich, A., Lichtner, P., Haubenberger, D., Pirker, W., Brücke, T., Bereznai, B., Molnar, M. J., Peters, A., Gieger, C., Müller-Myhsok, B., Trenkwalder, C. & Winkelmann, J., 11 Nov. 2013, in: PLoS ONE. 8, 11, e79145.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    15 Zitate (Scopus)
  • Suicidal ideation in a European Huntington's disease population

    The REGISTRY investigators of the European Huntington's Disease Network, 1 Okt. 2013, in: Journal of Affective Disorders. 151, 1, S. 248-258 11 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    64 Zitate (Scopus)
  • When restless legs syndrome turns malignant.

    Schulte, E. C., Gross, N., Slawik, H. & Winkelmann, J., Juni 2013, in: Sleep Medicine. 14, 6, S. 575-577 3 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    8 Zitate (Scopus)
  • 2012

    Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease

    Jostins, L., Ripke, S., Weersma, R. K., Duerr, R. H., McGovern, D. P., Hui, K. Y., Lee, J. C., Schumm, L. P., Sharma, Y., Anderson, C. A., Essers, J., Mitrovic, M., Ning, K., Cleynen, I., Theatre, E., Spain, S. L., Raychaudhuri, S., Goyette, P., Wei, Z. & Abraham, C. &86 mehr, Achkar, J. P., Ahmad, T., Amininejad, L., Ananthakrishnan, A. N., Andersen, V., Andrews, J. M., Baidoo, L., Balschun, T., Bampton, P. A., Bitton, A., Boucher, G., Brand, S., Büning, C., Cohain, A., Cichon, S., D’amato, M., Jong, D. D., Devaney, K. L., Dubinsky, M., Edwards, C., Ellinghaus, D., Ferguson, L. R., Franchimont, D., Fransen, K., Gearry, R., Georges, M., Gieger, C., Glas, J., Haritunians, T., Hart, A., Hawkey, C., Hedl, M., Hu, X., Karlsen, T. H., Kupcinskas, L., Kugathasan, S., Latiano, A., Laukens, D., Lawrance, I. C., Lees, C. W., Louis, E., Mahy, G., Mansfield, J., Morgan, A. R., Mowat, C., Newman, W., Palmieri, O., Ponsioen, C. Y., Potocnik, U., Prescott, N. J., Regueiro, M., Rotter, J. I., Russell, R. K., Sanderson, J. D., Sans, M., Satsangi, J., Schreiber, S., Simms, L. A., Sventoraityte, J., Targan, S. R., Taylor, K. D., Tremelling, M., Verspaget, H. W., Vos, M. D., Wijmenga, C., Wilson, D. C., Winkelmann, J., Xavier, R. J., Zeissig, S., Zhang, B., Zhang, C. K., Zhao, H., Silverberg, M. S., Annese, V., Hakonarson, H., Brant, S. R., Radford-Smith, G., Mathew, C. G., Rioux, J. D., Schadt, E. E., Daly, M. J., Franke, A., Parkes, M., Vermeire, S., Barrett, J. C. & Cho, J. H., 1 Nov. 2012, in: Nature. 491, 7422, S. 119-124 6 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    3707 Zitate (Scopus)
  • Identification of 15 new psoriasis susceptibility loci highlights the role of innate immunity

    Tsoi, L. C., Spain, S. L., Knight, J., Ellinghaus, E., Stuart, P. E., Capon, F., Ding, J., Li, Y., Tejasvi, T., Gudjonsson, J. E., Kang, H. M., Allen, M. H., McManus, R., Novelli, G., Samuelsson, L., Schalkwijk, J., Ståhle, M., Burden, A. D., Smith, C. H. & Cork, M. J. &180 mehr, Estivill, X., Bowcock, A. M., Krueger, G. G., Weger, W., Worthington, J., Tazi-Ahnini, R., Nestle, F. O., Hayday, A., Hoffmann, P., Winkelmann, J., Wijmenga, C., Langford, C., Edkins, S., Andrews, R., Blackburn, H., Strange, A., Band, G., Pearson, R. D., Vukcevic, D., Spencer, C. C. A., Deloukas, P., Mrowietz, U., Schreiber, S., Weidinger, S., Koks, S., Kingo, K., Esko, T., Metspalu, A., Lim, H. W., Voorhees, J. J., Weichenthal, M., Wichmann, H. E., Chandran, V., Rosen, C. F., Rahman, P., Gladman, D. D., Griffiths, C. E. M., Reis, A., Kere, J., Nnair, R. P., Franke, A., Barker, J. N., Abecasis, G. R., Eelder, J. T., Ttrembath, R., Duffin, K. C., Helms, C., Goldgar, D., Paschall, J., Malloy, M. J., Pullinger, C. R., Kane, J. P., Gardner, J., Perlmutter, A., Miner, A., Feng, B. J., Hiremagalore, R., Ike, R. W., Christophers, E., Henseler, T., Ruether, A., Schrodi, S. J., Prahalad, S., Guthery, S. L., Fischer, J., Liao, W., Kwok, P., Menter, A., Lathrop, G. M., Wise, C., Begovich, A. B., Onoufriadis, A., Weale, M. E., Hofer, A., Salmhofer, W., Wolf, P., Kainu, K., Saarialho-Kere, U., Suomela, S., Badorf, P., Hüffmeier, U., Kurrat, W., Küster, W., Lascorz, J., Mössner, R., Schürmeier-Horst, F., Ständer, M., Traupe, H., Bergboer, J. G. M., Heijer, M. D., Van De Kerkhof, P. C., Zeeuwen, P. L. J. M., Barnes, L., Campbell, L. E., Cusack, C., Coleman, C., Conroy, J., Ennis, S., Fitzgerald, O., Gallagher, P., Irvine, A. D., Kirby, B., Markham, T., McLean, W. H. I., McPartlin, J., Rogers, S. F., Ryan, A. W., Zawirska, A., Giardina, E., Lepre, T., Perricone, C., Martín-Ezquerra, G., Pujol, R. M., Riveira-Munoz, E., Inerot, A., Naluai, Å. T., Mallbris, L., Wolk, K., Leman, J., Barton, A., Warren, R. B., Young, H. S., Ricano-Ponce, I., Trynka, G., Pellett, F. J., Henschel, A., Aurand, M., Bebo, B., Gieger, C., Illig, T., Moebus, S., Jöckel, K. H., Erbel, R., Donnelly, P., Peltonen, L., Blackwell, J. M., Bramon, E., Brown, M. A., Casas, J. P., Corvin, A., Craddock, N., Duncanson, A., Jankowski, J., Markus, H. S., Mathew, C. G., McCarthy, M. I., Palmer, C. N. A., Plomin, R., Rautanen, A., Sawcer, S. J., Samani, N., Viswanathan, A. C., Wood, N. W., Bellenguez, C., Freeman, C., Hellenthal, G., Giannoulatou, E., Pirinen, M., Su, Z., Hunt, S. E., Gwilliam, R., Bumpstead, S. J., Dronov, S., Gillman, M., Gray, E., Hammond, N., Jayakumar, A., McCann, O. T., Liddle, J., Perez, M. L., Potter, S. C., Ravindrarajah, R., Ricketts, M., Waller, M., Weston, P., Widaa, S., Whittaker, P., Neir, R. P., Elder, J. T. & Trembath, R. C., 1 Dez. 2012, in: Nature Genetics. 44, 12, S. 1341-1348 8 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    803 Zitate (Scopus)
  • Network-based SNP meta-analysis identifies joint and disjoint genetic features across common human diseases

    Arnold, M., Hartsperger, M. L., Baurecht, H., Rodríguez, E., Wachinger, B., Franke, A., Kabesch, M., Winkelmann, J., Pfeufer, A., Romanos, M., Illig, T., Mewes, H. W., Stümpflen, V. & Weidinger, S., 18 Sept. 2012, in: BMC Genomics. 13, 1, 490.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    2 Zitate (Scopus)
  • PSEA: Phenotype Set Enrichment Analysis--a new method for analysis of multiple phenotypes.

    Ried, J. S., Döring, A., Oexle, K., Meisinger, C., Winkelmann, J., Klopp, N., Meitinger, T., Peters, A., Suhre, K., Wichmann, H. E. & Gieger, C., Apr. 2012, in: Genetic epidemiology. 36, 3, S. 244-252 9 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    17 Zitate (Scopus)
  • Restless legs syndrome in Czech patients with multiple sclerosis: An epidemiological and genetic study

    Vávrová, J., Kemlink, D., Šonka, K., Havrdová, E., Horáková, D., Pardini, B., Müller-Myhsok, B. & Winkelmann, J., Aug. 2012, in: Sleep Medicine. 13, 7, S. 848-851 4 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    36 Zitate (Scopus)
  • Variants in eukaryotic translation initiation factor 4G1 in sporadic Parkinson's disease

    Schulte, E. C., Mollenhauer, B., Zimprich, A., Bereznai, B., Lichtner, P., Haubenberger, D., Pirker, W., Brücke, T., Molnar, M. J., Peters, A., Gieger, C., Trenkwalder, C. & Winkelmann, J., Aug. 2012, in: Neurogenetics. 13, 3, S. 281-285 5 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    26 Zitate (Scopus)
  • Variation within the Huntington's disease gene influences normal brain structure

    Mühlau, M., Winkelmann, J., Rujescu, D., Giegling, I., Koutsouleris, N., Gaser, C., Arsic, M., Weindl, A., Reiser, M. & Meisenzahl, E. M., 3 Jan. 2012, in: PLoS ONE. 7, 1, e29809.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    31 Zitate (Scopus)
  • 2011

    Absence of an orphan mitochondrial protein, C19orf12, causes a distinct clinical subtype of neurodegeneration with brain iron accumulation

    Hartig, M. B., Iuso, A., Haack, T., Kmiec, T., Jurkiewicz, E., Heim, K., Roeber, S., Tarabin, V., Dusi, S., Krajewska-Walasek, M., Jozwiak, S., Hempel, M., Winkelmann, J., Elstner, M., Oexle, K., Klopstock, T., Mueller-Felber, W., Gasser, T., Trenkwalder, C. & Tiranti, V. &5 mehr, Kretzschmar, H., Schmitz, G., Strom, T. M., Meitinger, T. & Prokisch, H., 7 Okt. 2011, in: American Journal of Human Genetics. 89, 4, S. 543-550 8 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    221 Zitate (Scopus)
  • A mutation in VPS35, encoding a subunit of the retromer complex, causes late-onset parkinson disease

    Zimprich, A., Benet-Pagès, A., Struhal, W., Graf, E., Eck, S. H., Offman, M. N., Haubenberger, D., Spielberger, S., Schulte, E. C., Lichtner, P., Rossle, S. C., Klopp, N., Wolf, E., Seppi, K., Pirker, W., Presslauer, S., Mollenhauer, B., Katzenschlager, R., Foki, T. & Hotzy, C. &14 mehr, Reinthaler, E., Harutyunyan, A., Kralovics, R., Peters, A., Zimprich, F., Brücke, T., Poewe, W., Auff, E., Trenkwalder, C., Rost, B., Ransmayr, G., Winkelmann, J., Meitinger, T. & Strom, T. M., 15 Juli 2011, in: American Journal of Human Genetics. 89, 1, S. 168-175 8 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    697 Zitate (Scopus)
  • Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A1C levels via glycemic and nonglycemic pathways (Diabetes (2010) 59, (3229-3239))

    Soranzo, N., Sanna, S., Wheeler, E., Gieger, C., Radke, D., Dupuis, J., Bouatia-Naji, N., Langenberg, C., Prokopenko, I., Stolerman, E., Sandhu, M. S., Heeney, M. M., Devaney, J. M., Reilly, M. P., Ricketts, S. L., Stewart, A. F. R., Voight, B. F., Willenborg, C., Wright, B. & Altshuler, D. &157 mehr, Arking, D., Balkau, B., Barnes, D., Boerwinkle, E., Böhm, B., Bonnefond, A., Bonnycastle, L. L., Boomsma, D. I., Bornstein, S. R., Böttcher, Y., Bumpstead, S., Burnett-Miller, M. S., Campbell, H., Cao, A., Chambers, J., Clark, R., Collins, F. S., Coresh, J., De Geus, E. J. C., Dei, M., Deloukas, P., Döring, A., Egan, J. M., Elosua, R., Ferrucci, L., Forouhi, N., Fox, C. S., Franklin, C., Franzosi, M. G., Gallina, S., Goel, A., Graessler, J., Grallert, H., Greinacher, A., Hadley, D., Hall, A., Hamsten, A., Hayward, C., Heath, S., Herder, C., Homuth, G., Hottenga, J. J., Hunter-Merrill, R., Illig, T., Jackson, A. U., Jula, A., Kleber, M., Knouff, C. W., Kong, A., Kooner, J., Köttgen, A., Kovacs, P., Krohn, K., Kühnel, B., Kuusisto, J., Laakso, M., Lathrop, M., Lecoeur, C., Li, M., Li, M., Loos, R. J. F., Luan, J., Lyssenko, V., Mägi, R., Magnusson, P. K. E., Mälarstig, A., Mangino, M., Martínez-Larrad, M. T., März, W., McArdle, W. L., McPherson, R., Meisinger, C., Meitinger, T., Melander, O., Mohlke, K. L., Mooser, V. E., Morken, M. A., Narisu, N., Nathan, D. M., Nauck, M., O'Donnell, C., Oexle, K., Olla, N., Pankow, J. S., Payne, F., Peden, J. F., Pedersen, N. L., Peltonen, L., Perola, M., Polasek, O., Porcu, E., Rader, D. J., Rathmann, W., Ripatti, S., Rocheleau, G., Roden, M., Rudan, I., Salomaa, V., Saxena, R., Schlessinger, D., Schunkert, H., Schwarz, P., Seedorf, U., Selvin, E., Serrano-Ríos, M., Shrader, P., Silveira, A., Siscovick, D., Song, K., Spector, T. D., Stefansson, K., Steinthorsdottir, V., Strachan, D. P., Strawbridge, R., Stumvoll, M., Surakka, I., Swift, A. J., Tanaka, T., Teumer, A., Thorleifsson, G., Thorsteinsdottir, U., Tönjes, A., Usala, G., Vitart, V., Völzke, H., Wallaschofski, H., Waterworth, D. M., Watkins, H., Wichmann, H. E., Wild, S. H., Willemsen, G., Williams, G. H., Wilson, J. F., Winkelmann, J., Wright, A. F., Zabena, C., Zhao, J. H., Epstein, S. E., Erdmann, J., Hakonarson, H. H., Kathiresan, S., Khaw, K. T., Roberts, R., Samani, N. J., Fleming, M. D., Sladek, R., Abecasis, G., Boehnke, M., Froguel, P., Groop, L., McCarthy, M. I., Kao, W. H. L., Florez, J. C., Uda, M., Wareham, N. J., Barroso, I. & Meigs, J. B., März 2011, in: Diabetes. 60, 3, S. 1051 1 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftKommentar/Debatte

    1 Zitat (Scopus)
  • Common variants in P2RY11 are associated with narcolepsy

    Kornum, B. R., Kawashima, M., Faraco, J., Lin, L., Rico, T. J., Hesselson, S., Axtell, R. C., Kuipers, H., Weiner, K., Hamacher, A., Kassack, M. U., Han, F., Knudsen, S., Li, J., Dong, X., Winkelmann, J., Plazzi, G., Nevsimalova, S., Hong, S. C. & Honda, Y. &40 mehr, Honda, M., Högl, B., Ton, T. G. N., Montplaisir, J., Bourgin, P., Kemlink, D., Huang, Y. S., Warby, S., Einen, M., Eshragh, J. L., Miyagawa, T., Desautels, A., Ruppert, E., Hesla, P. E., Poli, F., Pizza, F., Frauscher, B., Jeong, J. H., Lee, S. P., Strohl, K. P., Longstreth, W. T., Kvale, M., Dobrovolna, M., Ohayon, M. M., Nepom, G. T., Wichmann, H. E., Rouleau, G. A., Gieger, C., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Meitinger, T., Peppard, P., Young, T., Jennum, P., Steinman, L., Tokunaga, K., Kwok, P. Y., Risch, N., Hallmayer, J. & Mignot, E., Jan. 2011, in: Nature Genetics. 43, 1, S. 66-71 6 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    188 Zitate (Scopus)
  • Erratum: Common variants in P2RY11 are associated with narcolepsy (Nature Genetics (2011) 43 (66-71))

    Kornum, B. R., Kawashima, M., Faraco, J., Lin, L., Rico, T. J., Hesselson, S., Axtell, R. C., Kuipers, H., Weiner, K., Hamacher, A., Kassack, M. U., Han, F., Knudsen, S., Li, J., Dong, X., Winkelmann, J., Plazzi, G., Nevsimalova, S., Hong, S. C. & Honda, Y. &40 mehr, Honda, M., Högl, B., Ton, T. G. N., Montplaisir, J., Bourgin, P., Kemlink, D., Huang, Y. S., Warby, S., Einen, M., Eshragh, J. L., Miyagawa, T., Desautels, A., Ruppert, E., Hesla, P. E., Poli, F., Pizza, F., Frauscher, B., Jeong, J. H., Lee, S. P., Strohl, K. P., Longstreth, W. T., Kvale, M., Dobrovolna, M., Ohayon, M. M., Nepom, G. T., Wichmann, H. E., Rouleau, G. A., Gieger, C., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Meitinger, T., Peppard, P., Young, T., Jennum, P., Steinman, L., Tokunaga, K., Kwok, P. Y., Risch, N., Hallmayer, J. & Mignot, E., Okt. 2011, in: Nature Genetics. 43, 10, S. 1040 1 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftKommentar/Debatte

    Open Access
    1 Zitat (Scopus)
  • Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis

    Sawcer, S., Hellenthal, G., Pirinen, M., Spencer, C. C. A., Patsopoulos, N. A., Moutsianas, L., Dilthey, A., Su, Z., Freeman, C., Hunt, S. E., Edkins, S., Gray, E., Booth, D. R., Potter, S. C., Goris, A., Band, G., Oturai, A. B., Strange, A., Saarela, J. & Bellenguez, C. &222 mehr, Fontaine, B., Gillman, M., Hemmer, B., Gwilliam, R., Zipp, F., Jayakumar, A., Martin, R., Leslie, S., Hawkins, S., Giannoulatou, E., D'Alfonso, S., Blackburn, H., Boneschi, F. M., Liddle, J., Harbo, H. F., Perez, M. L., Spurkland, A., Waller, M. J., Mycko, M. P., Ricketts, M., Comabella, M., Hammond, N., Kockum, I., McCann, O. T., Ban, M., Whittaker, P., Kemppinen, A., Weston, P., Hawkins, C., Widaa, S., Zajicek, J., Dronov, S., Robertson, N., Bumpstead, S. J., Barcellos, L. F., Ravindrarajah, R., Abraham, R., Alfredsson, L., Ardlie, K., Aubin, C., Baker, A., Baker, K., Baranzini, S. E., Bergamaschi, L., Bergamaschi, R., Bernstein, A., Berthele, A., Boggild, M., Bradfield, J. P., Brassat, D., Broadley, S. A., Buck, D., Butzkueven, H., Capra, R., Carroll, W. M., Cavalla, P., Celius, E. G., Cepok, S., Chiavacci, R., Clerget-Darpoux, F., Clysters, K., Comi, G., Cossburn, M., Cournu-Rebeix, I., Cox, M. B., Cozen, W., Cree, B. A. C., Cross, A. H., Cusi, D., Daly, M. J., Davis, E., De Bakker, P. I. W., Debouverie, M., D'Hooghe, M. B., Dixon, K., Dobosi, R., Dubois, B., Ellinghaus, D., Elovaara, I., Esposito, F., Fontenille, C., Foote, S., Franke, A., Galimberti, D., Ghezzi, A., Glessner, J., Gomez, R., Gout, O., Graham, C., Grant, S. F. A., Guerini, F. R., Hakonarson, H., Hall, P., Hamsten, A., Hartung, H. P., Heard, R. N., Heath, S., Hobart, J., Hoshi, M., Infante-Duarte, C., Ingram, G., Ingram, W., Islam, T., Jagodic, M., Kabesch, M., Kermode, A. G., Kilpatrick, T. J., Kim, C., Klopp, N., Koivisto, K., Larsson, M., Lathrop, M., Lechner-Scott, J. S., Leone, M. A., Leppä, V., Liljedahl, U., Bomfim, I. L., Lincoln, R. R., Link, J., Liu, J., Lorentzen, A. R., Lupoli, S., MacCiardi, F., MacK, T., Marriott, M., Martinelli, V., Mason, D., McCauley, J. L., Mentch, F., Mero, I. L., Mihalova, T., Montalban, X., Mottershead, J., Myhr, K. M., Naldi, P., Ollier, W., Page, A., Palotie, A., Pelletier, J., Piccio, L., Pickersgill, T., Piehl, F., Pobywajlo, S., Quach, H. L., Ramsay, P. P., Reunanen, M., Reynolds, R., Rioux, J. D., Rodegher, M., Roesner, S., Rubio, J. P., Rückert, I. M., Salvetti, M., Salvi, E., Santaniello, A., Schaefer, C. A., Schreiber, S., Schulze, C., Scott, R. J., Sellebjerg, F., Selmaj, K. W., Sexton, D., Shen, L., Simms-Acuna, B., Skidmore, S., Sleiman, P. M. A., Smestad, C., Sørensen, P. S., Søndergaard, H. B., Stankovich, J., Strange, R. C., Sulonen, A. M., Sundqvist, E., Syvänen, A. C., Taddeo, F., Taylor, B., Blackwell, J. M., Tienari, P., Bramon, E., Tourbah, A., Brown, M. A., Tronczynska, E., Casas, J. P., Tubridy, N., Corvin, A., Vickery, J., Jankowski, J., Villoslada, P., Markus, H. S., Wang, K., Mathew, C. G., Wason, J., Palmer, C. N. A., Wichmann, E., Plomin, R., Willoughby, E., Rautanen, A., Winkelmann, J., Wittig, M., Trembath, R. C., Yaouanq, J., Viswanathan, A. C., Zhang, H., Wood, N. W., Zuvich, R., Deloukas, P., Langford, C., Duncanson, A., Oksenberg, J. R., Pericak-Vance, M. A., Haines, J. L., Olsson, T., Hillert, J., Ivinson, A. J., De Jager, P. L., Peltonen, L., Stewart, G. J., Hafler, D. A., Hauser, S. L., McVean, G., Donnelly, P. & Compston, A., 11 Aug. 2011, in: Nature. 476, 7359, S. 214-219 6 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftBriefBegutachtung

    Open Access
    2219 Zitate (Scopus)
  • Genome-Wide association study identifies novel restless legs syndrome susceptibility loci on 2p14 and 16q12.1

    Winkelmann, J., Czamara, D., Schormair, B., Knauf, F., Schulte, E. C., Trenkwalder, C., Dauvilliers, Y., Polo, O., Högl, B., Berger, K., Fuhs, A., Gross, N., Stiasny-Kolster, K., Oertel, W., Bachmann, C. G., Paulus, W., Xiong, L., Montplaisir, J., Rouleau, G. A. & Fietze, I. &37 mehr, Vávrová, J., Kemlink, D., Sonka, K., Nevsimalova, S., Lin, S. C., Wszolek, Z., Vilariño-Güell, C., Farrer, M. J., Gschliesser, V., Frauscher, B., Falkenstetter, T., Poewe, W., Allen, R. P., Earley, C. J., Ondo, W. G., Le, W. D., Spieler, D., Kaffe, M., Zimprich, A., Kettunen, J., Perola, M., Silander, K., Cournu-Rebeix, I., Francavilla, M., Fontenille, C., Fontaine, B., Vodicka, P., Prokisch, H., Lichtner, P., Peppard, P., Faraco, J., Mignot, E., Gieger, C., Illig, T., Wichmann, H. E., Müller-Myhsok, B. & Meitinger, T., Juli 2011, in: PLoS Genetics. 7, 7, e1002171.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    152 Zitate (Scopus)
  • MEIS1 and BTBD9: Genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease

    Schormair, B., Plag, J., Kaffe, M., Groß, N., Czamara, D., Samtleben, W., Lichtner, P., Ströhle, A., Stefanidis, I., Vainas, A., Dardiotis, E., Sakkas, G. K., Gieger, C., Müller-Myhsok, B., Meitinger, T., Heemann, U., Hadjigeorgiou, G. M., Oexle, K. & Winkelmann, J., Juli 2011, in: Journal of Medical Genetics. 48, 7, S. 462-466 5 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    54 Zitate (Scopus)
  • Myoclonus-dystonia in 18p deletion syndrome

    Kowarik, M. C., Langer, S., Keri, C., Hemmer, B., Oexle, K. & Winkelmann, J., 15 Feb. 2011, in: Movement Disorders. 26, 3, S. 560-561 2 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftBriefBegutachtung

    17 Zitate (Scopus)
  • Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels

    Oexle, K., Ried, J. S., Hicks, A. A., Tanaka, T., Hayward, C., Bruegel, M., Gögele, M., Lichtner, P., Müller-Myhsok, B., Döring, A., Illig, T., Schwienbacher, C., Minelli, C., Pichler, I., Fiedler, G. M., Thiery, J., Rudan, I., Wright, A. F., Campbell, H. & Ferrucci, L. &6 mehr, Bandinelli, S., Pramstaller, P. P., Wichmann, H. E., Gieger, C., Winkelmann, J. & Meitinger, T., März 2011, in: Human Molecular Genetics. 20, 5, S. 1042-1047 6 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    60 Zitate (Scopus)
  • The genetic association of variants in CD6, TNFRSF1A and IRF8 to multiple sclerosis: A multicenter case-control study

    Leppä, V., Surakka, I., Tienari, P. J., Elovaara, I., Compston, A., Sawcer, S., Robertson, N., de Jager, P. L., Aubin, C., Hafler, D. A., Oturai, A. B., Søndergaard, H. B., Sellebjerg, F., Sørensen, P. S., Hemmer, B., Cepok, S., Winkelmann, J., Wichmann, H. E., Comabella, M. & Bustamante, M. F. &24 mehr, Montalban, X., Olsson, T., Kockum, I., Hillert, J., Alfredsson, L., Goris, A., Dubois, B., Mero, I. L., Smestad, C., Celius, E. G., Harbo, H. F., D'Alfonso, S., Bergamaschi, L., Leone, M., Ristori, G., Kappos, L., Hauser, S. L., Cournu-Rebeix, I., Fontaine, B., Boonen, S., Polman, C., Palotie, A., Peltonen, L. & Saarela, J., 2011, in: PLoS ONE. 6, 4, e18813.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    63 Zitate (Scopus)
  • When Parkinson's disease patients go to sleep: Specific sleep disturbances related to Parkinson's disease

    Schulte, E. C. & Winkelmann, J., Mai 2011, in: Journal of Neurology. 258, SUPPL. 2, S. S328-S335

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    39 Zitate (Scopus)
  • 2010

    Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A1C levels via glycemic and nonglycemic pathways

    Soranzo, N., Sanna, S., Wheeler, E., Gieger, C., Radke, D., Dupuis, J., Bouatia-Naji, N., Langenberg, C., Prokopenko, I., Stolerman, E., Sandhu, M. S., Heeney, M. M., Devaney, J. M., Reilly, M. P., Ricketts, S. L., Stewart, A. F. R., Voight, B. F., Willenborg, C., Wright, B. & Altshuler, D. &157 mehr, Arking, D., Balkau, B., Barnes, D., Boerwinkle, E., Böhm, B., Bonnefond, A., Bonnycastle, L. L., Boomsma, D. I., Bornstein, S. R., Böttcher, Y., Bumpstead, S., Burnett-Miller, M. S., Campbell, H., Cao, A., Chambers, J., Clark, R., Collins, F. S., Coresh, J., De Geus, E. J. C., Dei, M., Deloukas, P., Döring, A., Egan, J. M., Elosua, R., Ferrucci, L., Forouhi, N., Fox, C. S., Franklin, C., Franzosi, M. G., Gallina, S., Goel, A., Graessler, J., Grallert, H., Greinacher, A., Hadley, D., Hall, A., Hamsten, A., Hayward, C., Heath, S., Herder, C., Homuth, G., Hottenga, J. J., Hunter-Merrill, R., Illig, T., Jackson, A. U., Jula, A., Kleber, M., Knouff, C. W., Kong, A., Kooner, J., Köttgen, A., Kovacs, P., Krohn, K., Kühnel, B., Kuusisto, J., Laakso, M., Lathrop, M., Lecoeur, C., Li, M., Li, M., Loos, R. J. F., Luan, J., Lyssenko, V., Mägi, R., Magnusson, P. K. E., Mälarstig, A., Mangino, M., Martínez-Larrad, M. T., März, W., McArdle, W. L., McPherson, R., Meisinger, C., Meitinger, T., Melander, O., Mohlke, K. L., Mooser, V. E., Morken, M. A., Narisu, N., Nathan, D. M., Nauck, M., O'Donnell, C., Oexle, K., Olla, N., Pankow, J. S., Payne, F., Peden, J. F., Pedersen, N. L., Peltonen, L., Perola, M., Polasek, O., Porcu, E., Rader, D. J., Rathmann, W., Ripatti, S., Rocheleau, G., Roden, M., Rudan, I., Salomaa, V., Saxena, R., Schlessinger, D., Schunkert, H., Schwarz, P., Seedorf, U., Selvin, E., Serrano-Ríos, M., Shrader, P., Silveira, A., Siscovick, D., Song, K., Spector, T. D., Stefansson, K., Steinthorsdottir, V., Strachan, D. P., Strawbridge, R., Stumvoll, M., Surakka, I., Swift, A. J., Tanaka, T., Teumer, A., Thorleifsson, G., Thorsteinsdottir, U., Tönjes, A., Usala, G., Vitart, V., Völzke, H., Wallaschofski, H., Waterworth, D. M., Watkins, H., Wichmann, H. E., Wild, S. H., Willemsen, G., Williams, G. H., Wilson, J. F., Winkelmann, J., Wright, A. F., Zabena, C., Zhao, J. H., Epstein, S. E., Erdmann, J., Hakonarson, H. H., Kathiresan, S., Khaw, K. T., Roberts, R., Samani, N. J., Fleming, M. D., Sladek, R., Abecasis, G., Boehnke, M., Froguel, P., Groop, L., McCarthy, M. I., Kao, W. H. L., Florez, J. C., Uda, M., Wareham, N. J., Barroso, I. & Meigs, J. B., Dez. 2010, in: Diabetes. 59, 12, S. 3229-3239 11 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    348 Zitate (Scopus)
  • IL12A, MPHOSPH9/CDK2AP1 and RGS1 are novel multiple sclerosis susceptibility loci

    Esposito, F., Patsopoulos, N. A., Cepok, S., Kockum, I., Leppä, V., Booth, D. R., Heard, R. N., Stewart, G. J., Cox, M., Scott, R. J., Lechner-Scott, J., Goris, A., Dobosi, R., Dubois, B., Rioux, J. D., Oturai, A. B., Søndergaard, H. B., Sellebjerg, F., Sørensen, P. S. & Reunanen, M. &49 mehr, Koivisto, K., Cournu-Rebeix, I., Fontaine, B., Winkelmann, J., Gieger, C., Infante-Duarte, C., Zipp, F., Bergamaschi, L., Leone, M., Bergamaschi, R., Cavalla, P., Lorentzen, A. R., Mero, I. L., Celius, E. G., Harbo, H. F., Spurkland, A., Comabella, M., Bryneda, B., Alfredsson, L., Bernardinelli, L., Robertson, N. P., Hawkins, C. P., Barcellos, L. F., Beecham, G., Bush, W., Cree, B. A. C., Daly, M. J., Ivinson, A. J., Aubin, C., Compston, A., D'Alfonso, S., Haines, J. L., Hauser, S. L., Hemmer, B., Hillert, J., McCauley, J. L., Oksenberg, J., Olsson, T., Palotie, A., Peltonen, L., Pericak-Vance, M. A., Saarela, J., Sawcer, S. J., Stranger, B., Boneschi, F. M., Comi, G., Hafler, D. A., De Bakker, P. I. W. & De Jager, P. L., Juli 2010, in: Genes and Immunity. 11, 5, S. 397-405 9 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    64 Zitate (Scopus)
  • Short-term attention and verbal fluency is decreased in restless legs syndrome patients

    Fulda, S., Beitinger, M. E., Reppermund, S., Winkelmann, J. & Wetter, T. C., Nov. 2010, in: Movement Disorders. 25, 15, S. 2641-2648 8 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    61 Zitate (Scopus)
  • 2009

    Erratum: Narcolepsy is strongly associated with the T-cell receptor alpha locus (Nature Genetics (2009) 41 (708-711))

    Hallmayer, J., Faraco, J., Lin, L., Hesselson, S., Winkelmann, J., Kawashima, M., Mayer, G., Plazzi, G., Nevsimalova, S., Bourgin, P., Hong, S. S. C., Honda, Y., Honda, M., Högl, B., Longstreth, W. T., Montplaisir, J., Kemlink, D., Einen, M., Chen, J. & Musone, S. L. &28 mehr, Akana, M., Miyagawa, T., Duan, J., Desautels, A., Erhardt, C., Hesla, P. E., Poli, F., Frauscher, B., Jeong, J. H., Lee, S. P., Ton, T. G. N., Kvale, M., Kolesar, L., Dobrovolná, M., Nepom, G. T., Salomon, D., Wichmann, H. E., Rouleau, G. A., Gieger, C., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Meitinger, T., Young, T., Peppard, P., Tokunaga, K., Kwok, P. Y., Risch, N. & Mignot, E., Juli 2009, in: Nature Genetics. 41, 7, S. 859 1 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftKommentar/Debatte

    Open Access
    1 Zitat (Scopus)
  • Narcolepsy is strongly associated with the T-cell receptor alpha locus

    Hallmayer, J., Faraco, J., Lin, L., Hesselson, S., Winkelmann, J., Kawashima, M., Mayer, G., Plazzi, G., Nevsimalova, S., Bourgin, P., Hong, S. S. C., Honda, Y., Honda, M., Högl, B., Longstreth, W. T., Montplaisir, J., Kemlink, D., Einen, M., Chen, J. & Musone, S. L. &28 mehr, Akana, M., Miyagawa, T., Duan, J., Desautels, A., Erhardt, C., Hesla, P. E., Poli, F., Frauscher, B., Jeong, J. H., Lee, S. P., Ton, T. G. N., Kvale, M., Kolesar, L., Dobrovolná, M., Nepom, G. T., Salomon, D., Wichmann, H. E., Rouleau, G. A., Gieger, C., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Meitinger, T., Young, T., Peppard, P., Tokunaga, K., Kwok, P. Y., Risch, N. & Mignot, E., Juni 2009, in: Nature Genetics. 41, 6, S. 708-711 4 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    404 Zitate (Scopus)
  • Recent advances in the diagnosis, genetics and treatment of restless legs syndrome

    Trenkwalder, C., Högl, B. & Winkelmann, J., Apr. 2009, in: Journal of Neurology. 256, 4, S. 539-553 15 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftÜbersichtsartikelBegutachtung

    88 Zitate (Scopus)
  • Replication of restless legs syndrome loci in three european populations

    Kemlink, D., Polo, O., Frauscher, B., Gschliesser, V., Högl, B., Poewe, W., Vodicka, P., Vavrova, J., Sonka, K., Nevsimalova, S., Schormair, B., Lichtner, P., Silander, K., Peltonen, L., Gieger, C., Wichmann, H. E., Zimprich, A., Roeske, D., BMUller-Myhsok & Meitinger, T. &1 mehr, Winkelmann, J., Mai 2009, in: Journal of Medical Genetics. 46, 5, S. 315-318 4 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    70 Zitate (Scopus)
  • 2008

    PTPRD (protein tyrosine phosphatase receptor type delta) is associated with restless legs syndrome

    Schormair, B., Kemlink, D., Roeske, D., Eckstein, G., Xiong, L., Lichtner, P., Ripke, S., Trenkwalder, C., Zimprich, A., Stiasny-Kolster, K., Oertel, W., Bachmann, C. G., Paulus, W., Högl, B., Frauscher, B., Gschliesser, V., Poewe, W., Peglau, I., Vodicka, P. & Vávrová, J. &12 mehr, Sonka, K., Nevsimalova, S., Montplaisir, J., Turecki, G., Rouleau, G., Gieger, C., Illig, T., Wichmann, H. E., Holsboer, F., Müller-Myhsok, B., Meitinger, T. & Winkelmann, J., Aug. 2008, in: Nature Genetics. 40, 8, S. 946-948 3 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    237 Zitate (Scopus)
  • Suggestive evidence for linkage for restless legs syndrome on chromosome 19p13

    Kemlink, D., Plazzi, G., Vetrugno, R., Provini, F., Polo, O., Stiasny-Kolster, K., Oertel, W., Nevsimalova, S., Sonka, K., Högl, B., Frauscher, B., Hadjigeorgiou, G. M., Pramstaller, P. P., Lichtner, P., Meitinger, T., Müller-Myshok, B., Winkelmann, J. & Montagna, P., Mai 2008, in: Neurogenetics. 9, 2, S. 75-82 8 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    Open Access
    59 Zitate (Scopus)
  • Variants in the neuronal nitric oxide synthase (nNOS, NOS1) gene are associated with restless legs syndrome

    Winkelmann, J., Lichtner, P., Schormair, B., Uhr, M., Hauk, S., Stiasny-Kolster, K., Trenkwalder, C., Paulus, W., Peglau, I., Eisensehr, I., Illig, T., Wichmann, H. E., Pfister, H., Golic, J., Bettecken, T., Pütz, B., Holsboer, F., Meitinger, T. & Müller-Myhsok, B., 15 Feb. 2008, in: Movement Disorders. 23, 3, S. 350-358 9 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    104 Zitate (Scopus)
  • 2007

    Animal studies in restless legs syndrome

    Baier, P. C., Ondo, W. G. & Winkelmann, J., 2007, in: Movement Disorders. 22, SUPPL. 18, S. S459-S465

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    14 Zitate (Scopus)
  • Genetics of restless legs syndrome (RLS): State-of-the-art and future directions

    Winkelmann, J., Polo, O., Provini, F., Nevsimalova, S., Kemlink, D., Sonka, K., Högl, B., Poewe, W., Stiasny-Kolster, K., Oertel, W., De Weerd, A., Strambi, L. F., Zucconi, M., Pramstaller, P. P., Arnulf, I., Trenkwalder, C., Klein, C., Hadjigeorgiou, G. M., Happe, S. & Rye, D. &1 mehr, Montagna, P., 2007, in: Movement Disorders. 22, SUPPL. 18, S. S449-S458

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    72 Zitate (Scopus)
  • Genetics of sleep and sleep disorders

    Kimura, M. & Winkelmann, J., Mai 2007, in: Cellular and Molecular Life Sciences. 64, 10, S. 1216-1226 11 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftÜbersichtsartikelBegutachtung

    Open Access
    29 Zitate (Scopus)
  • Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions

    Winkelmann, J., Schormair, B., Lichtner, P., Ripke, S., Xiong, L., Jalilzadeh, S., Fulda, S., Pütz, B., Eckstein, G., Hauk, S., Trenkwalder, C., Zimprich, A., Stiasny-Kolster, K., Oertel, W., Bachmann, C. G., Paulus, W., Peglau, I., Eisensehr, I., Montplaisir, J. & Turecki, G. &7 mehr, Rouleau, G., Gieger, C., Illig, T., Wichmann, H. E., Holsboer, F., Müller-Myhsok, B. & Meitinger, T., Aug. 2007, in: Nature Genetics. 39, 8, S. 1000-1006 7 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    575 Zitate (Scopus)
  • 2006

    Begutachtung des restless legs syndroms - Zusammenfassung der konsensusempfehlung

    Happe, S., Beneš, H., Hornyak, M., Kotterba, S., Mayer, G., Stiasny-Kolster, K., Clarenbach, P., Eisensehr, I., Fulda, S., Haan, J., Högl, B., Lüdemann, P., Meier, A., Nass, A., Salaschek, M., Trenkwalder, C., Walther, B., Wetter, T. C., Winkelmann, J. & Young, P., Nov. 2006, in: Somnologie. 10, 4, S. 206-209 4 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    2 Zitate (Scopus)
  • 2003

    The Influence of Poor Sleep on Quality of Life in Patients with Parkinson's Disease - A Prospective Study

    Happe, S., Berger, K., Blersch, W., Eichhorn, T., Gasser, T., Holinka, B., Knecht, S., Kupsch, A., Müller, T., Riess, V., Vieregge, P. & Winkelmann, J., Nov. 2003, in: Somnologie. 7, 4, S. 134-139 6 S.

    Publikation: Beitrag in FachzeitschriftArtikelBegutachtung

    7 Zitate (Scopus)